LOSARTÁN POTÁSICO 50mg + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5mg TABLETAS RECUBIERTAS. NIFA

Pajjiż: Ekwador

Lingwa: Spanjol

Sors: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredjent attiv:

Losartán potásico 50,0 mg Hidroclorotiazida CAS # (58-93-5) ?.12,5 mg

Disponibbli minn:

PROPHAR S.A. [EC] ECUADOR

Kodiċi ATC:

C09DA01COR39301

Għamla farmaċewtika:

TABLETA RECUBIERTA

Kompożizzjoni:

Cada tableta recubierta contiene: Losartán potásico?????? ?50,0mg Hidroclorotiazida CAS # (58-93-5) ?.12,5mg

Rotta amministrattiva:

[003] Oral

Unitajiet fil-pakkett:

CAJA x 1, 2, 3, 4, 5 y 10 BLÍSTERES DE 10 TABLETAS C/U + PROSPECTO CAJA x 1, 2, 3, 4, 5 y 10 RISTRAS DE 10 TABLETAS C/U + PROSPECTO

Klassi:

Bifármaco

Tip ta 'preskrizzjoni:

Bajo receta médica

Manifatturat minn:

PROPHAR S.A.

Sommarju tal-prodott:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS RECUBIERTAS REDONDAS LLANAS A AMBOS LADOS DE COLOR AMARILLO; Condicion conservacion: CONSERVESE EN LUGAR SECO A TEMPERATURA INFERIOR A 30 º C; Datos modificacion: 2023-09-08 10:51:15 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE:GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL 2018-04-23 11:53:55 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A: LOSARTÁN POTÁSICO 50MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5MG TABLETAS RECUBIERTAS. NIFA 2011-03-21 11:53:55 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE, SOLICITANTE Y TITULAR.; Periodo vida util producto en meses: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

VIGENTE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-07-11