MAR-CLONIDINE Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
10-01-2022
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Ingredjent attiv:
Chlorhydrate de clonidine
Disponibbli minn:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Kodiċi ATC:
C02AC01
INN (Isem Internazzjonali):
CLONIDINE
Dożaġġ:
0.025MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Chlorhydrate de clonidine 0.025MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
15G/50G
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2022-01-10
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de
chaleur de la ménopause
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara,
Suite #112,
Ottawa, ON, K2E 1A2
N
o
de contrôle de la présentation : 252370
Date de préparation :
le 10 janvier 2022
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................
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