Pajjiż: Latvja
Lingwa: Latvjan
Sors: Zāļu valsts aģentūra
Moksonidīns
Hexal AG, Germany
C02AC05
Moxonidinum
0,4 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Salutas Pharma GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 03-01-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM MOXONIDINHEXAL 0,4 MG APVALKOTĀS TABLETES _Moxonidinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecās arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir MoxonidinHEXAL un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms MoxonidinHEXAL lietošanas 3. Kā lietot MoxonidinHEXAL 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt MoxonidinHEXAL 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR MOXONIDINHEXAL_ UN_ KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO MoxonidinHEXAL ir zāles, ko lieto augsta asinsspiediena ārstēšanai. Šīs zāles iedarbojas uz centrālo nervu sistēmu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOXONIDINHEXAL_ _LIETOŠANAS NELIETOJIET MOXONIDINHEXAL ŠĀDOS GADĪJUMOS JA JUMS IR ALERĢIJA pret MOKSONIDĪNU vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; ja Jums ir noteikta veida SIRDS IMPULSU PĀRVADES TRAUCĒJUMI, kas ir pazīstami kā - sinusa mezgla vājuma sindroms; - sinuatriāla blokāde; - 2. un 3. pakāpes AV blokāde; ja Jūsu PULSA ĀTRUMS MIERA STĀVOKLĪ IR MAZĀKS PAR 50 SITIENIEM MINŪTĒ; ja Jums ir bīstami NEREGULĀRA SIRDSDARBĪBA VAI PATOLOĢISKS SIRDSDARBĪBAS ĀTRUMS; JA JUMS IR SIRDS MAZSPĒJA; BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms MoxonidinHEXAL lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu - - ja Jums ir smaga sirds artēriju slimība vai nestabila stenokardija; - ja Jums ir nieru saslimšana. Ārsts Jums pie Aqra d-dokument sħiħ
SASKAŅOTS ZVA 31-10-2013 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS _ _ MOXONIDINHEXAL ® 0,2 MG APVALKOTĀS TABLETES MOXONIDINHEXAL ® 0,4 MG APVALKOTĀS TABLETES 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena apvalkotā tablete satur 0,2 mg vai 0,4 mg moksonidīna (_Moxonidinum)_. Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotās tabletes. _Izskats:_ visas tabletes ir apaļas, apmēram 6 mm diametrā. 0,2 mg tablete ir gaiši sarkana. 0,4 mg tablete ir tumši sarkana. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Viegla vai vidēji smaga esenciāla hipertensija. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS _ _ _Pieaugušajiem _ Ārstēšana jāsāk ar mazāko moksonidīna devu. Tas nozīmē, ka dienas deva ir 0,2 mg moksonidīna no rīta. Ja terapeitiskais efekts nav pietiekams, devu pēc trīs nedēļām var palielināt līdz 0,4 mg. Šo devu var lietot vienreizējas devas veidā (jālieto no rīta) vai kā dalītu dienas devu (no rīta un vakarā). Ja rezultāts vēl aizvien nav pietiekams, vēl pēc trīs nedēļām devu var palielināt līdz maksimālai 0,6 mg devai, lietojot dalītā veidā no rīta un vakarā. Nedrīkst pārsniegt moksonidīna reizes devu 0,4 mg un dienas devu – 0,6 mg. Ārstēšanu nedrīkst pārtraukt pēkšņi (skatīt arī 4.4. apakšpunktu). Tā kā vienlaicīga ēdiena un moksonidīna lietošana neietekmē moksonidīna farmakokinētiku, moksonidīnu var lietot pirms ēšanas, pēc ēšanas vai tās laikā. Tabletes jālieto, uzdzerot pietiekami daudz šķidruma. _ _ _Bērni un pusaudži (līdz 16 gadu vecumam) _ Moksonidīnu nedrīkst lietot bērni un pusaudži jaunāki par 16 gadiem, jo nav pieejams pietiekami daudz terapeitisko datu šai pacientu grupai. _ _ _Gados vecāki pacienti: _ Ja nieru darbība nav pavājināta, ieteicamā deva ir tāda pati kā pieaugušajiem. _ _ _Pavājināta nieru darbība: _ Pacientiem ar vidēji stipri pavājinātu nieru darbību (GFĀ > 30 ml/min, bet < 60 ml Aqra d-dokument sħiħ