Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Clarithromycine
PHARMASCIENCE INC
J01FA09
CLARITHROMYCIN
500MG
Comprimé
Clarithromycine 500MG
Orale
100/250
Prescription
OTHER MACROLIDES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752002; AHFS:
APPROUVÉ
2007-08-10
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR PMS-CLARITHROMYCIN Comprimés de clarithromycine, USP 250 mg et 500 mg USP Antibiotique NOTA : LORSQUE LA CLARITHROMYCINE EST ADMINISTRÉE EN ASSOCIATION AVEC DES ANTISÉCRÉTOIRES ET D’AUTRES ANTIBIOTIQUES EN VUE DE L’ÉRADICATION DE _HELICOBACTER _ _PYLORI_, ON DOIT CONSULTER LA MONOGRAPHIE DE CES PRODUITS. PHARMASCIENCE INC. 6111 Avenue Royalmount., Suite 100 Montréal, Québec H4P 2T4 www.pharmascience.com Date initiale d’approbation 10 AOÛT 2007 Date de révision : 05 MAI 2022 Numéro de contrôle de la presentation : 259932 _pms-CLARITHROMYCIN (clarithromycin) _ _Page 2 de 86 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 2 CONTRE-INDICATIONS 05/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; 7.1.1 Femmes enceintes; 7.1.2 Allaitement 05/2022 TABLE DES MATIERES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. 1 INDICATIONS ........................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................... 5 1.2 Personnes ageées .............................................................................................................. 5 2 CONTRE-INDICATIONS .......................................................................................................... 5 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......................................... 7 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................................... 7 4.1 Considérations posologiques ............................................................................................. 7 4.2 Dose recommandée et recomendation posologique ........................................................ 8 4.4 Administration ................................ Aqra d-dokument sħiħ