PRACETAM 200 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine

Country: Awstrija

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

PARACETAMOL

Disponibbli minn:

Ceva Sante Animale

Kodiċi ATC:

QN02BE01

INN (Isem Internazzjonali):

PARACETAMOL

Unitajiet fil-pakkett:

1 kg Polyester- / Aluminium- / Polyamid- / Polyäthylen-Beutel, Laufzeit: 24 Monate,5 kg Polyester- / Aluminium- / Polyamid- / Po

Tip ta 'preskrizzjoni:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Sommarju tal-prodott:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN
ANGABEN
DER PACKUNGSBEILAGE
Polyester- / Aluminium- / Polyamid- / Polyäthylen-Beutel
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PRACETAM 200 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Schweine
2.
ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
Wirkstoff:
Paracetamol 200 mg
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat
Weißes Pulver
3.
PACKUNGSGRÖSSE
- 1 kg
- 5 kg
- 10 kg
4.
ZIELTIERART(EN)
Schwein (Absatzferkel).
5.
ANWENDUNGSGEBIETE
ANWENDUNGSGEBIETE
Bei Schweinen:
Symptomatische Behandlung von Fieber in Verbindung mit
Atemwegsinfektionen in Kombination mit
einer geeigneten antiinfektiven Therapie, sofern erforderlich.
6.
GEGENANZEIGEN
GEGENANZEIGEN
- Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder
einen der sonstigen Bestandteile
des Tierarzneimittels.
- Nicht anwenden bei stark eingeschränkter Leberfunktion,
- Nicht anwenden bei stark eingeschränkter Nierenfunktion. Siehe auch
Abschnitt Wechselwirkung mit
anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen.
- Nicht anwenden bei Dehydrierung oder Hypovolämie.
7.
BESONDERE WARNHINWEISE
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Tiere mit reduzierter Wasseraufnahme und/oder gestörtem
Allgemeinbefinden sind parenteral zu
behandeln.
Bei
einer
viralen
und
bakteriellen
Mischinfektion
sollte
begleitend
eine
geeignete
antiinfektive
Behandlung vorgenommen werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Ein Rückgang der Hyperthermie wird 12-24 Stunden nach Beginn der
Behandlung erwartet, abhängig
von der aufgenommenen Menge an medikiertem Wasser.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei der Handhabung des Tierarzneimittels sollte der Anwender eine
Schutzausrüstung bestehend aus
Schutzkleidung, Handschuhen sowie Maske und Brille tragen. Wenn das
Tierarzneimittel mit der Haut
oder den Augen in Berührung kommt, sofort mit viel Wasser abspülen.
Wenn die Symptome
fortdauern, einen Arzt aufsuchen. Um jegliche Gefahr eines
Verschluckens auszus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION/ ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PRACETAM 200 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Paracetamol
200 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
Lactose-Monohydrat
Weißes Pulver
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Schwein (Absatzferkel)
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Bei Schweinen:
Symptomatische Behandlung von Fieber in Verbindung mit
Atemwegsinfektionen in Kombination mit
einer geeigneten antiinfektiven Therapie, sofern erforderlich.
3.3
GEGENANZEIGEN
- Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder
einen der sonstigen Bestandteile
des Tierarzneimittels.
- Nicht anwenden bei stark eingeschränkter Leberfunktion,
- Nicht anwenden bei stark eingeschränkter Nierenfunktion. Siehe auch
Abschnitt 3.8
- Nicht anwenden bei Dehydrierung oder Hypovolämie.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Tiere mit reduzierter Wasseraufnahme und/oder gestörtem
Allgemeinbefinden sind parenteral zu
behandeln.
Bei
einer
viralen
und
bakteriellen
Mischinfektion
sollte
begleitend
eine
geeignete
antiinfektive Behandlung vorgenommen werden.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Ein Rückgang der Hyperthermie wird 12-24 Stunden nach Beginn der
Behandlung erwartet, abhängig
von der aufgenommenen Menge an medikiertem Wasser.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei der Handhabung des Tierarzneimittels sollte der Anwender eine
Schutzausrüstung bestehend aus
Schutzkleidung, Handschuhen sowie Maske und Brille tragen. Wenn das
Tierarzneimittel mit der Haut
oder den Augen in Berührung kommt, sofort mit viel Wasser abspülen.
Wenn die Symptome
fortdauern, einen Arzt aufsuchen. Um jegliche Gefahr eines
Verschluckens auszuschließen, empfiehlt
es sich, bei der Anwendung des Tierarzneimitt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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