RISEDRONAT ACTAVIS 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Country: Finlandja
Lingwa: Finlandiż
Sors: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Risedronatum natricum
Disponibbli minn:
Actavis Group PTC ehf
Kodiċi ATC:
M05BA07
INN (Isem Internazzjonali):
Risedronatum natricum
Dożaġġ:
35 mg
Għamla farmaċewtika:
tabletti, kalvopäällysteinen
Tip ta 'preskrizzjoni:
Resepti
Żona terapewtika:
risedronaatti
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Myyntilupa peruuntunut
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2008-11-14
