SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé sécable

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

spironolactone 75 mg

Disponibbli minn:

TEVA SANTE

Kodiċi ATC:

C03DA01

INN (Isem Internazzjonali):

spironolactone 75 mg

Dożaġġ:

75 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > spironolactone 75 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

DIURETIQUES EPARGNEURS POTASSIQUES

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUES EPARGNEURS POTASSIQUES, code ATC : C03DA01 : système cardiovasulaire.Ce médicament contient un diurétique (la spironolactone) appartenant à la famille des diurétiques épargneurs de potassium. Ce principe actif augmente la quantité d’eau et de sodium éliminée par les urines mais n’augmente pas l’élimination du potassium (c’est pourquoi on parle de « diurétiques épargneurs de potassium »).Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : si vous ou votre enfant avez une tension artérielle élevée (hypertension artérielle), si vous ou votre enfant avez des gonflements avec accumulation anormale de liquide dans les tissus (œdèmes), ainsi que dans d'autres indications.

Sommarju tal-prodott:

SPIRONOLACTONE 75 mg - ALDACTONE 75 mg, comprimé sécable.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-06-02

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/03/2024
Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé sécable
Spironolactone micronisée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUES EPARGNEURS POTASSIQUES,
code ATC : C03DA01 :
système cardiovasulaire.
Ce médicament contient un diurétique (la spironolactone) appartenant
à la famille des diurétiques épargneurs
de potassium. Ce principe actif augmente la quantité d’eau et de
sodium éliminée par les urines mais
n’augmente pas l’élimination du potassium (c’est pourquoi on
parle de « diurétiques épargneurs de potassium
»).
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
�

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIRONOLACTONE TEVA 75 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Spironolactone micronisée
....................................................................................................
75 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : 112,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l’adulte et l’enfant
·
Traitement de l'hyperaldostéronisme primaire.
·
Hyperaldostéronisme réactionnel à un traitement diurétique
efficace.
·
Hypertension artérielle essentielle.
·
Etats œdémateux pouvant s'accompagner d'un hyperaldostéronisme
secondaire :
o
œdème et ascite de l'insuffisance cardiaque,
o
ascite cirrhotique,
o
syndrome néphrotique,
o
œdème cyclique idiopathique.
·
Thérapeutique adjuvante de la myasthénie : dans cette indication, la
spironolactone est une médication
permettant de maintenir le capital potassique et de diminuer les
besoins exagérés de potassium.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
Le traitement doit être assuré par un médecin ayant une expérience
de la prise en charge des enfants. Les
données pédiatriques sont limitées (voir rubriques 5.1 et 5.2).
La posologie doit être déterminée individuellement et adaptée en
fonction des besoins du patient et de la prise
éventuelle d’autres traitements, notamment diurétiques.
La dose usuelle est de 1,5 à 3 mg/kg/jour en 1 à 2 prises/jour et
peut être augmentée jusqu’à 100 mg/jour.
Chez l’adulte
·
HYPERALDOSTÉRONISME : le traitement usuel est de 300 mg par jour. Les
doses seront adaptées en fonction
de la réponse du malade.
·
HYPERTENSION ARTÉRIELLE ESSENTIELLE : la dose initiale est de 50 mg
par jour. Après 6 à