TEVA-CLONIDINE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de clonidine

Disponibbli minn:

TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

C02AC01

INN (Isem Internazzjonali):

CLONIDINE

Dożaġġ:

0.2MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de clonidine 0.2MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-12-13

Karatteristiċi tal-prodott

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(chlorhydrate de clonidine)
Comprimés de 0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 25 avril 2014
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 171843
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
12
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
17
ESSAIS
CLINIQUES................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.........................................................