TIMENTIN (3+0,200)G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

TICARCILLIN DISODIUM; CLAVULANATE POTASSIUM

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE AEBE (0000005014) Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32, Χαλάνδρι, 152 32

Kodiċi ATC:

J01CR03

INN (Isem Internazzjonali):

TICARCILLIN DISODIUM; CLAVULANATE POTASSIUM

Dożaġġ:

(3+0,200)G/VIAL

Għamla farmaċewtika:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Kompożizzjoni:

0004697147 TICARCILLIN DISODIUM 3.343000 G; 0061177455 CLAVULANATE POTASSIUM 0.238000 G

Rotta amministrattiva:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

TICARCILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Sommarju tal-prodott:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2801969903016 01 BTx1VIAL 1.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 7.84

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TIMENTIN ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ (3+0,2)G/VIAL
TIMENTIN ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
(5+0,2)G/VIAL
Ticarcillin Sodium/Potassium clavulanate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TIMENTIN και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το TIMENTIN
3.
Πώς να πάρετε το TIMENTIN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το TIMEN

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
TIMENTIN
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ
ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ (3+0,2)G/VIAL
Ticarcillin Disodium
3,343g
ισοδυναμεί με Ticarcillin
3,000g
Clavulanate Potassium
0,238g
ισοδυναμεί με Clavulanic Acid
0,200g
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ (5+0,2)G/VIAL
Ticarcillin Disodium
5,572g
ισοδυναμεί με Ticarcillin
5,000g
Clavulanate Potassium
0,238g
ισοδυναμεί με Clavulanic Acid
0,200g
Το θεωρητικό περιεχόμενο νατρίου στα
φιαλίδια Tiimentin είναι:
Timentin
Περιεχόμενο νατρίου (mg/g)
3.2g
100
5.2g
103
Το θεωρητικό περιεχόμενο καλίου είναι
0,3 mEq (11,9mg) ανά γραμμάριο Timentin.
Το θεωρητικό περιεχόμενο νατρίου: 4,51
mEq (103,6 mg) ανά γραμμάριο Timentin.
3.
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
προς έγχυση (3+0,2)g/vial
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (5+0,2)g/vial
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TIMENTIN ενδείκνυται στις ακόλουθες
λοιμώξεις που προκαλούνται από
ευαίσθητα
στελέχη αεροβίων και αναεροβίων
μικροοργανισμών:
•
οξείες και χρόνιες λοιμώξεις του
κατώτερου αναπνευστικού συστήματος
•
λοιμώξεις
δέρματος
και
μαλακών
μορίων
περιλαμβανομένων
μολυσμένων
τραυμάτων και εγκαυμάτων
•
ουρολοιμώξεις
•
σηψαιμία και ενδοκαρδίτιδα
•
λ�