Vetbuton 100 mg/ml Injektionslösung

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Menbutone

Disponibbli minn:

Vet

Kodiċi ATC:

QA05AX90

INN (Isem Internazzjonali):

Menbutone

Dożaġġ:

100 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Menbutone 100 mg/ml

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Grupp terapewtiku:

Rind; Schaf; Pferd; Schwein; Ziege

Żona terapewtika:

Menbutone

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 544782-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Notice – Version DE
VETBUTON 100 MG/ML
GEBRAUCHSINFORMATION
VETBUTON 100 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE, PFERDE,
SCHAFE UND ZIEGEN
MENBUTONE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Gliniana 32, 20-616 Lublin
Polen
Tel. +48 81 44 52 300
Fax +48 81 44 52 320
E-mail: vet-agro@vet-agro.pl
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vetbuton 100 mg/ml injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde,
Schafe und Ziegen
Menbutone
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF :
Menbutone
100,00 mg
SONSTIGER BESTANDTEILE:
Chlorcresol
2,00 mg
Natriummetabisulfit (E223)
2,00 mg
Klare, grünlich-gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Anregung der Hepato-Verdauungsaktivität bei Verdauungsstörungen und
Leberinsuffizienz.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit Herzerkrankungen oder im späten Stadium
der Schwangerschaft.
Bitte lesen Sie Abschnitt BESONDERE WARNHINWEISE.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach intravenöser Verabreichung können Speichelfluss, Tränenfluss,
Zittern, spontanes Wasserlassen
und Stuhlgang auftreten. Nach intramuskulärer Verabreichung können
Reaktionen an der
Injektionsstelle (Ödeme, Blutungen, Nekrose) auftreten. In sehr
seltenen Fällen werden Unruhe und
erhöhte Atemfrequenz beobachtet. In seltenen Fällen kann ein
vorübergehendes Liegen auftreten,
insbesondere bei Rindern und nach einer schnellen intravenösen
Injektion.
Notice – Version DE
VETBUTON 100 MG/ML
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022

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