ZETHRINAL 0,025% ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

KETOTIFEN FUMARATE

Disponibbli minn:

NATURALIA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΠΑΡΑΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΕΙΔΩΝ, ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΒΟΗΘΗΜΑΤΩΝ, ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ Δ.Τ. NATU

Kodiċi ATC:

S01GX08

INN (Isem Internazzjonali):

KETOTIFEN FUMARATE

Dożaġġ:

0,025%

Għamla farmaċewtika:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Kompożizzjoni:

0034580148 KETOTIFEN FUMARATE 0.345000 MG

Rotta amministrattiva:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

KETOTIFEN

Sommarju tal-prodott:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802576401018 01 BTx1 VIALx5 ML 5.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 5.02

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ
 
 :  
ZETHRINAL EYE DR. SOL. 0,025%
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ:
 
 
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
KETOTIFEN
ΈΚΔΟΧΑ
 
 :  
Glycerol, Benzalkonium Chloride, Sodium Hydroxide, 
Water For Injection.
  
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
       
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ: 
Κάθε χιλιοστόλιτρο περιέχει 0,345mg, που αντιστοιχεί σε 0,25mg  κετοτιφαίνης.   Κάθε σταγόνα 
περιέχει 8,5
μικρογραμμάρια δισόξινης φουμαρικής κετοτιφαίνης.
1.5. ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
 
Ο περιέκτης είναι φιαλίδιο λευκού χρώματος από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο (LDPE) με 
διαφανές   σταγονόμετρο   επίσης   από   χαμηλής   πυκνότητας   πολυαιθυλένιο   (LDPE)  και   με   λευκό 
βιδωτό   καπάκι   από   χαμηλής   πυκνότητας   πολυαιθυλένιο   (LDPE)   με   ενσωματωμένο   δακτύλιο 
ασφαλείας.
Ένα φιαλίδιο περιέχει 5ml διαλύματος.
1.6.
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Αντιαλλεργικό 
1.7.
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
BIOMEDICA–CHEMICA AE.  
                                             
    
(Γ. Λύρα 25, Πάροδος Αγίου Φανουρίου
                                             
    
 Κάτω Κηφισιά 14564
                                             
     
 Τηλέφωνα: 210 62007
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
ZETHRINAL   EYE DR. SOL. 0,025%
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ:
ZETHRINAL,
 oφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ  ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
 
 :  
Κάθε χιλιοστόλιτρο (ml) περιέχει 0,345mg  Ketotifen  Hydrogen  Fumarate, που αντιστοιχεί σε 0,25mg 
Ketotifen. 
Κάθε σταγόνα περιέχει 8,5
μικρογραμμάρια Ketotifen Hydrogen Fumarate.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
 
 :  
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαφανές,
άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
 
 :  
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Συμπτωματική θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
 
 :  
Ενήλικες, ηλικιωμένοι και έφηβοι (ηλικίας 12 ετών και άνω): μία σταγόνα ZETHRINAL στο σάκο του 
επιπεφυκότα, δύο φορές ημερησίως.
Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη χρήση σε παιδιά κάτω των 12 ετών. 
Περιορισμένα στοιχεία ασφάλειας υπάρχουν για παιδιά ηλικίας 3
ετών και μεγαλύτερα.
Το   περιεχόμενο   και   το   σταγονομετρικό   άκρο   παραμένουν   στείρα   έως   ότου   παραβιασθεί   η   αρχική 
σφράγιση. Για να αποφευ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ