ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

énoxolone 1 g

Tilgjengelig fra:

Pierre FABRE MEDICAMENT

ATC-kode:

A01AD11 autres médicaments pour le traitement oral local

INN (International Name):

énoxolone 1 g

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Pâte

Sammensetning:

pour 100 g > énoxolone 1 g

Administreringsrute:

gingivale

Enheter i pakken:

1 tube(s) aluminium verni de 40 g

Terapeutisk område:

Enoxolone ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A01AD11 : autres médicaments pour le traitement oral local. Anti-inflammatoire local non stéroïdien.Ce médicament est préconisé pour soulager les douleurs dues à certaines maladies des gencives et aux blessures par prothèse.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Archivée le 31/12/2022

Autorisasjon dato:

1996-06-24

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2022
Dénomination du médicament
ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
Enoxolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARTHRODONT 1%, pâte gingivale et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
3. Comment utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A01AD11 : autres
médicaments pour le traitement oral local. ANTI-
INFLAMMATOIRE LOCAL NON STÉROÏDIEN.
Ce médicament est préconisé pour soulager les douleurs dues à
certaines maladies des gencives et aux blessures par
prothèse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ARTHRODONT 1%,
pâte gingivale ?
N’utilisez jamais ARTHRODONT 1%, pâte gingivale
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
Chez les enfants de moins de 3 ans.
Avertissements et précautions
Avertiss

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Enoxolone.......................................................................................................................
1,000 g
Pour 100 g.
Excipients à effet notoire
: dérivés terpéniques, parahydroxybenzoate de propyle,
propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte gingivale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Décongestionnant et antalgique au cours des affections gingivales et
blessures par prothèse
ARTHRODONT
est indiqué chez les enfants de plus de 3 ans et chez les adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie et mode d’administration
Brossage suivi d’un massage des gencives après chaque repas,
pendant quelques minutes, puis rincer.
Population pédiatrique
ARTHRODONT est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 3
ans (voir rubrique 4.3).
4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
Enfants de moins de 3 ans (présence de menthol).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient des «parahydroxybenzoates» et peut provoquer
des réactions allergiques (éventuellement
retardées).
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent
abaisser le seuil épileptogène. En cas d’antécédents
d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés
terpéniques.
Population pédiatrique
A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de
convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Sans objet.
Allaitement
En cas d’allaitement, il est préférable