Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de clomipramine 75 mg
VIATRIS SANTE
N06AA04.
chlorhydrate de clomipramine 75 mg
75 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate de clomipramine 75 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Liste I
liste I
inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine - code ATC : N06AA04.Ce médicament est un antidépresseur.Il est indiqué dans le traitement : de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte ; des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les enfants de 10 ans et plus ; dans certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique ; dans les douleurs neuropathiques chez l'adulte.Et dans la prévention : des attaques de panique (crises d'angoisse aiguë répétées) chez l’adulte.
CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 75 mg - ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable.
Valide
1999-12-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/10/2023 Dénomination du médicament CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de clomipramine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la monoamine - code ATC : N06AA04. Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans le traitement : · de la dépression (épisodes dépressifs majeurs) chez l’adulte ; · des troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) chez l’adulte et les enfants de 10 ans et plus ; · dans certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique ; · dans les douleur read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLOMIPRAMINE VIATRIS 75 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de clomipramine................................................................................................. 75 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipient à effet notoire : huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée. Chaque comprimé contient 0.08 mg d’huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). · Troubles obsessionnels compulsifs. · Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie. · Certains états dépressifs apparaissant lors des schizophrénies, en association avec un traitement neuroleptique. · Douleurs neuropathiques de l’adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Utiliser la forme pharmaceutique et le dosage adaptés en fonction de l’état clinique du patient et de la dose journalière prescrite. Dans tous les cas, le traitement sera démarré à la dose efficace la plus faible, et la dose maximale ne sera pas dépassée. La posologie pourra être augmentée avec prudence, en fonction de la réponse clinique individuelle. La nécessité de poursuivre le traitement devra être réévaluée périodiquement. Un arrêt brutal du traitement par CLOMIPRAMINE VIATRIS doit être évité du fait de la survenue possible de symptômes de sevrage (voir rubriques 4.4 et 4.8). Par conséquent, la posologie doit être réduite progressivement après une utilisation régulière pendant une longue durée et le patient doit être surveillé attentivement lorsque le traitement par CLOMIPRAMINE VIATRIS est arrêté. DEPRESSION Posologie La posologie usuelle pour le traitement de la dépression varie de 75 à 150 mg par jour. La po read_full_document