Traumeel S Injektionslösung (s.c., i.m.)

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

achillea millefolium (HAB) D3, matricaria recutita (HAB) D3, arnica montana (HAB) D2, atropa bella-donna (HAB) D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), bellis perennis (HAB) D2, calendula officinalis (HAB) D2, echinacea (HAB) D2, echinacea purpurea (HAB) D2, hamamelis virginiana (HAB) D1, hepar sulfuris (HAB) D6, hypericum perforatum (HAB) D2, aconitum napellus (HAB) D2, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D6, symphytum officinale (HAB) D6

Tilgjengelig fra:

ebi-pharm ag

INN (International Name):

achillea millefolium (HAB) D3, matricaria recutita (HAB) D3, arnica montana (HAB) D2, atropa bella-donna (HAB) D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3), bellis perennis (HAB) D2, calendula officinalis (HAB) D2, echinacea (HAB) D2, echinacea purpurea (HAB) D2, hamamelis virginiana (HAB) D1, hepar sulfuris (HAB) D6, hypericum perforatum (HAB) D2, aconitum napellus (HAB) D2, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D6, symphytum officinale (HAB) D6

Legemiddelform:

Injektionslösung (s.c., i.m.)

Sammensetning:

achillea millefolium (HAB) D3 2.20 mg, matricaria recutita (HAB) D3 2.20 mg, arnica montana (HAB) D2 2.20 mg, atropa bella-donna (HAB) D2 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) 2.20 mg, bellis perennis (HAB) D2 1.10 mg, calendula officinalis (HAB) D2 2.20 mg, echinacea (HAB) D2 0.55 mg, echinacea purpurea (HAB) D2 0.55 mg, hamamelis virginiana (HAB) D1 0.22 mg, hepar sulfuris (HAB) D6 2.20 mg, hypericum perforatum (HAB) D2 0.66 mg, aconitum napellus (HAB) D2 1.32 mg, mercurius solubilis hahnemanni (HAB) D6 1.10 mg, symphytum officinale (HAB) D6 2.20 mg, natrii chloridum corresp. natrium 7.6 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 2,2 g.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Homöopathische Arzneimittel

Terapeutisk område:

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei stumpfen Verletzungen sowie bei Schmerz- und Entzündungszuständen des Bewegungsapparates

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2017-06-16

Informasjon til brukeren

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere
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haben wie Sie, könnte ihnen
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wollen sie vielleicht später
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Traumeel S, Injektionslösung (s.c., i.m.)
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird Traumeel S angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel S auf
Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer
Ärztin unterstützend bei stumpfen Verletzungen sowie bei Schmerz-
und Entzündungszuständen des
Bewegungsapparates subkutan, (s.c. einschließlich periartikulär)
oder intramuskulär angewendet
werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet
beruht ausschliesslich auf
den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel sollte ohne Rücksprache mit dem Arzt oder Ärztin
nicht länger als 8 Wochen
ununterbrochen angewandt werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben
hat, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Traumeel S
gleichzeitig angewendet werden darf. Bei
anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt
befragt werden.
Wann darf Traumeel S nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bekannte Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen oder mehrere
Bestandteile, einschließlich
Korbblütler (Asteraceae) wie Arnica montana (Arnica), Calendula
officinalis (Ringelblume),
Chamomilla recutita (Kamille), Echinacea (Sonnenhut), Achillea
millefolium (Schafgarbe) oder Bellis
perennis (Gänseblümchen).
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro
Ampulle, d.h. es ist nahezu
„natriumfrei“.
Wenden Sie Traumeel S bei Kindern unter 12 Jahren nur nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt

Preparatomtale

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