Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dequaliniumchloride 0,25 mg; Lidocaïnehydrochloride 1 mg
Vemedia Manufacturing B.V.
R02AA02
Dequalinium Chloride; Lidocaine Hydrochloride
0,25 mg - 1 mg
Zuigtablet
Dequaliniumchloride 0.25 mg; Lidocaïnehydrochloride 1 mg
Oropharyngeaal gebruik
Dequalinium; R02AD02 Lidocaine
CTI-code: 203892-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3320298 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Nee
1999-05-31
BIJSLUITER vs. 2016.01 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER ANGINOL LIDOCAINE ZUIGTABLETTEN Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR, WANT DEZE BEVAT BELANGRIJKE INFORMATIE VOOR U. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift verkregen worden. Desondanks moet u ANGINOL LIDOCAINE zorgvuldig gebruiken om een goed resultaat te bereiken. - Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te lezen. - Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. - Raadpleeg een arts, als uw verschijnselen verergeren of niet verbeteren na 3 tot 4 dagen. - Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. IN DEZE BIJSLUITER : 1. Wat is ANGINOL LIDOCAINE en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u ANGINOL LIDOCAINE inneemt 3. Hoe wordt ANGINOL LIDOCAINE gebruikt 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u ANGINOL LIDOCAINE 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS ANGINOL LIDOCAINE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT ANGINOL LIDOCAINE zuigtabletten is een geneesmiddel dat behoort tot de groep van producten bestemd voor de behandeling van mond- en keelontsteking. Het bevat dequalinium, een ontsmettingsmiddel en lidocaïne, een middel voor plaatselijke verdoving als werkzame bestanddelen. ANGINOL LIDOCAINE zuigtabletten wordt gebruikt bij behandeling van ziekteverschijnselen veroorzaakt door aandoeningen van de mond- en keelholte zoals: mond- en keelontsteking, ontsteking van de amandelen, de tong en het tandvlees, aften, schimmels, voor en na heelkundige zorgen. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U ANGINOL LIDOCAINE INNEEMT NEEM ANGINOL LIDOCAINE NIET - als u allergisch (overgevoelig) bent voor dequalinium chloride of lidocaïne hydrochloride of voor één van de andere bestanddelen van ANGINOL LIDOCAINE. - als u allergisch (overgevoelig) bent ten opzichte van andere middelen voor plaatselijke verdoving. - bij ernstige verwondingen van de mondslijmvlieze Lees het volledige document
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL ANGINOL LIDOCAINE, ZUIGTABLETTEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Bevat per tablet: dequalinium chloride 0,25 mg en lidocaïne hydrochloride 1 mg. Voor hulpstoffen, zie 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Zuigtabletten voor orofaryngeaal gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische en ondersteunende behandeling bij ontstekingen en infecties die beperkt zijn tot de mond- en keelholte, met name: angina, faryngitis, amygdalitis, stomatitis, aphtosen, glossitis, gingivitis, schimmels, pré- en postheelkundige zorgen. 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _Volwassenen_ :1 tot 2 zuigtabletten per uur langzaam in de mond laten smelten, tot maximaal 10 zuigtabletten per dag. _Kinderen vanaf 6 jaar_ : 1 zuigtablet om de 2 uur langzaam in de mond laten smelten, met een maximum van 5 zuigtabletten per dag. Indien dit geneesmiddel geen verbetering geeft na 3 tot 4 dagen is het aan te raden een arts te raadplegen. 4.3. CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor dequalinium chloride of lidocaïne hydrochloride of voor één van de hulpstoffen. - Overgevoeligheid ten opzichte van andere lokale anesthetica van het amide-type. - Ernstige verwondingen van de buccale slijmvliezen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. 4.4. BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met verwonde mondslijmvliezen (zie rubriek 4.8 Bijwerkingen). De posologie dient verminderd te worden in geval van ernstige leverinsufficiëntie en van een hartaandoening. 1 vs. 2016.01 Een langdurig of onjuist gebruik (veelvuldig gebruik) kan het risico op anesthesie van de glottis en de kans op verslikken verhogen. Een langdurige behandeling (langer dan 10 dagen) moet vermeden worden, gezien het risico op verstoring van de normale microbiële mondflora. 4.5. INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Dequalinium chloride is onverenigbaar met zepen en anionische oppervlakte- Lees het volledige document