Cefotaxim Sandoz 2 g Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Cefotaxime-Natrium

Beschikbaar vanaf:

Sandoz

ATC-code:

J01DD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Cefotaxime Sodium

Dosering:

2 g

farmaceutische vorm:

Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung

Samenstelling:

Cefotaxime-Natrium 2096.4 mg

Toedieningsweg:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Therapeutisch gebied:

Cefotaxime

Product samenvatting:

CTI-code: 328517-07 - Packmaß: 100 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-05 - Packmaß: 25 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-06 - Packmaß: 50 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-07 - Packmaß: 100 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-06 - Packmaß: 50 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-05 - Packmaß: 25 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-04 - Packmaß: 10 x 2 g - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421010072 - CNK-code: 2186815 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-03 - Packmaß: 10 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-03 - Packmaß: 10 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-02 - Packmaß: 5 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-04 - Packmaß: 10 x 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 242636-01 - Packmaß: 2 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2709798 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-01 - Packmaß: 2 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 328517-02 - Packmaß: 5 x 2 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1766971 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CEFOTAXIM SANDOZ 1 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- /
INFUSIONSLÖSUNG
CEFOTAXIM SANDOZ 2 G PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS- /
INFUSIONSLÖSUNG
Cefotaxim
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Cefotaxim Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cefotaxim Sandoz beachten?
3.
Wie ist Cefotaxim Sandoz anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cefotaxim Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST CEFOTAXIM SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel ist Cefotaxim. Cefotaxim ist ein
Antibiotikum. Cefotaxim gehört zur
Antibiotikagruppe der sogenannten Cephalosporine.
Es ist geeignet zur Behandlung von bakteriellen Infektionen wie:

Lungeninfektionen (untere Atemwege),

Blasen- und Niereninfektionen (Harntrakt),

Infektionen der Haut und des Unterhautzellgewebes (Weichteile),

Infektionen der Geschlechtsorgane (einschließlich der
Geschlechtskrankheit Gonorrhö),

Infektionen des Abdomens (Peritonitis),

Infektion des Gehirns (Meningitis).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CEFOTAXIM SANDOZ BEACHTEN?
CEFOTAXIM SANDOZ DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cefotaxim, ein anderes
Antibiotikum aus der
Gruppe der Cephalosporine oder einen der sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.

wenn Sie in der Vergangenheit eine schwere allergische Reaktion auf