Codiverm 50 mg/ml Injektionslösung

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Levamisole Hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

KELA

ATC-code:

QP52AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Levamisole Hydrochloride

Dosering:

50 mg/ml

farmaceutische vorm:

Injektionslösung

Samenstelling:

Levamisole Hydrochloride 59 mg/ml

Toedieningsweg:

intramuskuläre Anwendung

Therapeutische categorie:

Schwein

Therapeutisch gebied:

Levamisole

Product samenvatting:

CTI-code: 129787-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 129787-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 129787-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 129787-04 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 129787-05 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

Bijsluiter – DE versie
CODIVERM 50
PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
CODIVERM 50
GEBRAUCHSINFORMATION
CODIVERM 50
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
KELA NV
St. Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Laboratoria Smeets NV
Laboratorios Hipra, S.A.
Fotografielaan 42
Avda. La Selva, 135
2610 Wilrijk
17170 Amer (Girona)
Belgien
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CODIVERM 50
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Levamisoli hydrochloridum equiv. levamisolum 50 mg, methylis
parahydroxybenzoas,
propylis parahydroxybenzoas, acidum citricum, natrii hydroxidum,
natrii edetas, natrii
metabisulfis, aqua ad injectabilia q.s. ad 1 ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
CODIVERM 50 ist wirksam gegen Magen-Darm-Nematoden und Lungenwürmern.
_Ascaris suum _(V), _Strongyloides ransomi _(V), _Oesophagostomum
dentatum _(V) und
_Metastrongylus apri _(V, L5).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei kranken oder geschwächten Tiere.
Nicht anwenden bei Schweinen mit einem Gewicht von mehr als 30 kg.
6.
NEBENWIRKUNGEN
An der Injektionsstelle treten nach der Injektion pathomorphologische
Reaktionen auf für
ungefähr 30 Tage.
2
Bijsluiter – DE versie
CODIVERM 50
In einigen Fällen können eine halbe Stunde nach der Verabreichung
Tränen- und
Speichelfluss, Hyperästhesien, Nervosität und Koliken auftreten.
Diese Symptome
verschwinden gewöhnlich nach 2 bis 3 Stunden.
7.
ZIELTIERART(EN)
Schweine mit einem Gewicht von weniger als 30 kg.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Einmalige Injektion von 8 ml pro 50 kg Körpergewicht, oder 8 mg
Levamisol pro kg
Körpergewicht.
Bei Schweinen nicht mehr als 5 ml an dieselbe Stelle injizieren.
Um die Verwaltung der richtigen Dosis zu gewährleisten, sollte das
Körpergewicht so genau
wie möglich bestimmt werden und die Genauigkeit des Dosierunggeräts
überprüft werden.
Wenn Tiere nicht einzeln sonde