Hiberix 10 µg/0.5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. amp. voorgev. spuit flac.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Haemophilus Influenzae Type b Polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd 10 /0,5 35 µg/dose (of wich 10 µg Polysaccharide Haemophilus influenzae type b and about 25 µg Tetanus toxine (TT))

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals SA-NV

ATC-code:

J07AG01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Haemophilus Influenzae Type b Polysaccharides, conjugated to tetanus toxoid

Dosering:

10 µg/0.5 ml

farmaceutische vorm:

Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Samenstelling:

Haemophilus Influenzae Type b Polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïd

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik

Therapeutisch gebied:

Hemophilus Influenzae B, Purified Antigen Conjugated

Product samenvatting:

CTI-code: 230151-05 - De grootte van de verpakking: 10 µg + 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 230151-06 - De grootte van de verpakking: 10 x 10 µg + 10 x 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 230151-01 - De grootte van de verpakking: 10 µg + 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 230151-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 10 µg + 10 x 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 230151-03 - De grootte van de verpakking: 10 µg + 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 230151-04 - De grootte van de verpakking: 10 x 10 µg + 10 x 0.5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

1997-04-14