Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - enrofloxacine; ketoconazol; triamcinolonacetonide - oordruppels, suspensie - enrofloxacine 3,4 mg/g; ketoconazol 6,8 mg/g; triamcinolonacetonide 0,68 mg/g, - triamcinolone and antiinfectives - honden; katten

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdoka - povidon-jood 100 mg/ml - oplossing voor cutaan gebruik - 100 mg/ml - povidon-jood 100 mg/ml - povidone-iodine - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdoka - povidon-jood 30 mg/g - eq. jodium 3 mg/g - oplossing voor cutaan gebruik - 30 mg/g - povidon-jood 30 mg/g - povidone-iodine - hond; konijn

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdoka - povidon-jood 3 g - eq. jodium 300 mg - oplossing voor cutaan gebruik - 30 mg/g - povidon-jood 30 mg/g - povidone-iodine - hond; konijn

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparaten voor de behandeling van wonden en zweren - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

virbac nederland b.v. - ethyllactaat - shampoo - others

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastische middelen - erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-expressie, ras wild-type gemetastaseerde colorectale kanker:in combinatie met irinotecan-gebaseerde chemotherapie;in de eerste lijn in combinatie met folfox;als monotherapie bij patiënten die gefaald hebben met oxaliplatine en irinotecan-gebaseerde therapie en die intolerant zijn voor irinotecan. voor details, zie sectie 5. erbitux is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek:in combinatie met bestralingstherapie voor lokaal gevorderde ziekte;in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie bij een recidiverende en/of gemetastaseerde ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - ibrance is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor (hr) positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (her2) negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker:in combinatie met een aromataseremmer;in combinatie met fulvestrant in vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. in de pre - of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon releasing hormoon (lhrh) - agonisten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - iressa is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende mutaties van de epidermale-growth-factor-receptor tyrosine kinase.