België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - amitriptylinehydrochloride 11,31 mg - eq. amitriptyline 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - amitriptylinehydrochloride 11.31 mg - amitriptyline

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - amitriptylinehydrochloride 28,28 mg - eq. amitriptyline 25 mg - filmomhulde tablet - 25 mg - amitriptylinehydrochloride 28.28 mg - amitriptyline

Nederland - Nederlands - myHealthbox

bayer ag - olie dispersie - 100 g/l iodosulfuron-methyl-natrium 300 g/l mefenpyr-diethyl (safener)

Nederland - Nederlands - myHealthbox

bayer ag - olie dispersie - 30 g/l foramsulfuron 15 g/l cyprosulfamide 10 g/l thiencarbazon-methyl

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - ondersteunende behandeling waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn voor verbetering van hemostase. raplixa moet gebruikt worden in combinatie met een goedgekeurd gelatine spons. raplixa is geïndiceerd bij volwassenen boven de 18 jaar.

Nederland - Nederlands - myHealthbox

bayer ag - emulsie, olie in water - 69 g/l fenoxaprop-p-ethyl 75 g/l mefenpyr-diethyl (safener)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - gekarakteriseerde levensvatbare autologe kraakbeencellen geëxpandeerd ex vivo die specifieke markereiwitten tot expressie brengen - kraakbeen ziekten - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - herstel van enkele symptomatische kraakbeendefecten van de femory condyle of the knee (icrs) van de international cartilage repair society iii of iv) bij volwassenen. gelijktijdig symptomatische kraakbeenletsels (icrs graad i of ii) misschien aanwezig. demonstratie van de werkzaamheid wordt gebaseerd op een gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid van chondrocelect in patiënten met laesies tussen de 1 en 5 cm2.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

scipharm sàrl - treprostinil natrium - hypertensie, pulmonair - antitrombotische middelen - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - endolucinbeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met lutetium (177lu) chloride.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase - lokale hemostatics - ondersteunende behandeling bij volwassenenchirurgie waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn (zie rubriek 5). 1):- voor de verbetering van de hemostase.