Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - sildenafil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - tadalafil 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 12 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - tadalafil

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - epoëtine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemische preparaten - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpcs). bij kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van filgrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van filgrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. bij patiënten met gevorderde hiv-infectie te verminderen het risico van bacteriële infecties als andere therapeutische opties zijn ongepast.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastische middelen - voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (rt) en vervolgens als monotherapie behandeling. voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - alprazolam - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumbenzoaat (e 211) ; siliciumdioxide (e 551) ; zetmeel, gepregelatineerd, - alprazolam