Labazenit Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

labazenit

laboratoires smb s.a.   - budesonide, salmeterol - astma - treatment of asthma.

Nystatine Labaz 100000 IE/ml or. susp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nystatine labaz 100000 ie/ml or. susp.

sanofi belgium sa-nv - nystatine 100000 - suspensie voor oraal gebruik - 100.000 iu/ml - nystatine 100000 ie/ml - nystatin

Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 E/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nystatine labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 e/ml

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - nystatine 100000 e/ml - suspensie voor oraal gebruik - carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; ethanol 7,9 mg/ml ; glycerol (e 422) ; kersen aroma no. 9077 ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; pepermuntolie ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), carmellose natrium (e 466) ; cinnamaldehyde ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; ethanol 7,9 mg/ml ; glycerol (e 422) ; kersen aroma no. 9077 ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; pepermuntolie ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - nystatin

Pyridoxine Labaz 250mg 250 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pyridoxine labaz 250mg 250 mg tabl.

eumedica sa-nv - pyridoxinehydrochloride 250 mg - tablet - 250 mg - pyridoxinehydrochloride 250 mg - pyridoxine (vit b6)

Burinex 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

burinex 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie ; xylitol (e 967), - bumetanide

Burinex 1 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

burinex 1 mg, tabletten

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 1 mg/stuk - tablet - agar ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bumetanide

Burinex 2 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

burinex 2 mg, tabletten

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 2 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - bumetanide

Burinex 5 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

burinex 5 mg, tabletten

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 5 mg/stuk - tablet - agar ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bumetanide

Selexid 400 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

selexid 400 mg filmomhulde tabletten

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - pivmecillinamhydrochloride 400 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pivmecillinam 369,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; paraffine, synthetisch ; simeticon emulsie, - pivmecillinam

Condyline 0,5%, applicatievloeistof 5 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

condyline 0,5%, applicatievloeistof 5 mg/ml

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - podophyllotoxine 5 mg/ml - vloeistof voor cutaan gebruik - ethanol 96 % ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumlactaat (r,s) ; water, gezuiverd, - podophyllotoxin