MELOXICAM Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-09-2013

Werkstoffen:

Méloxicam

Beschikbaar vanaf:

PRO DOC LIMITEE

ATC-code:

M01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

MELOXICAM

Dosering:

15MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Méloxicam 15MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131676004; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2017-05-05

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MELOXICAM
COMPRIMÉS DE MELOXICAM
NORME PRO DOC
COMPRIMÉS 7,5 MG ET 15,0 MG
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN (AINS)
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
4 septembre 2013
Laval, Québec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 166838_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................23
SURDOSE….
......................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................24
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................28
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................30
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................................30
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................31
TOXICOLOGIE............................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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