PHL-LOVASTATIN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Lovastatine

Beschikbaar vanaf:

PHARMEL INC

ATC-code:

C10AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

LOVASTATIN

Dosering:

40MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Lovastatine 40MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2003-01-07

Productkenmerken

_Monographie de produit phl-LOVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme
lipidique
Numéro de contrôle de la présentation : 193548
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION : 25 AVRIL 2016
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit phl-LOVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
19
SURDOSAGE........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................