PMS-LOVASTATIN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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15-06-2018

Werkstoffen:

Lovastatine

Beschikbaar vanaf:

PHARMASCIENCE INC

ATC-code:

C10AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

LOVASTATIN

Dosering:

20MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Lovastatine 20MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2002-07-12

Productkenmerken

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME
LIPIDIQUE
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 216638
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
15 juin 2018
_Monographie de produit pms-LOVASTATIN Page 2 of 49_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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