PRIVA-ATORVASTATIN Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
16-11-2018
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Werkstoffen:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
Beschikbaar vanaf:
PHARMAPAR INC
ATC-code:
C10AA05
INN (Algemene Internationale Benaming):
ATORVASTATIN
Dosering:
10MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
30/30(3X10)/100/500
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2022-07-29
Productkenmerken
_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
PRIVA-ATORVASTATIN
(Comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DATE DE PRÉPARATION:
PHARMAPAR INC.
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Le 16 novembre 2018
Numéro de contrôle: 220890
_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
_RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3_
_INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3_
_CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4_
_MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5_
_EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11_
_INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
14_
_POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................................
21_
_SURDOSAGE
.................................................................................................................................
22_
_MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 22_
_STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
25_
_DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 25_
_PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 25_
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............
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