ボンアルファハイローション20μg/g

Land: Japan

Språk: japansk

Kilde: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Last ned Preparatomtale (SPC)
05-07-2023

Aktiv ingrediens:

タカルシトール水和物

Tilgjengelig fra:

岩城製薬株式会社

INN (International Name):

Tacalcitol hydrate

Legemiddelform:

白色の乳剤性ローション剤

Administreringsrute:

外用剤

Indikasjoner:

活性型ビタミンD3剤で、尋常性乾癬皮膚の細胞の増殖を抑え、角質層が厚くなる症状(かさぶた、赤み、発しんなど)をやわらげます。
通常、尋常性乾癬の治療に用いられます。

Produkt oppsummering:

英語の製品名 ; シート記載:

Informasjon til brukeren

                                くすりのしおり
外用剤
2023
年
07
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ボンアルファハイローション
20ΜG/G
主成分
:
タカルシトール水和物
(Tacalcitol hydrate)
剤形
:
白色の乳剤性ローション剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
活性型ビタミン
D
3
剤で、尋常性乾癬皮膚の細胞の増殖を抑え、角質層が厚くなる症状(かさぶた、赤み、
発しんなど)をやわらげます。
通常、尋常性乾癬の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、手や指をよく洗って
1
日
1
回適量を患部に塗布します。必ず指示された使用方法に従ってくださ
い。(
1
日
10g
(容器
1
本)までにしてください。)
・目の中に入らないように注意してください。誤って目に入ってしまった場合は、すぐに水で洗い流して
ください。それでも何かおかしい感じがあれば、医師または眼科医の診察を受けてください。
・塗り忘れた場合は、気がついた時、できるだけ早く
1
回分を
                                
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Preparatomtale

                                2023年 7 月改訂(第 2 版)承継に伴う改訂
2021年 2 月改訂(第 1 版)
*
貯法:室温保存
有効期間:3 年
日本標準商品分類番号
872691
軟膏
ローション
承認番号
21400AMZ00525
21800AMZ10239
販売開始
2002年10月
2006年 6 月
-
1
-
活性型VD
3
尋常性乾癬治療剤
禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
組成
販売名
ボンアルファハイ
軟膏20μg/g
ボンアルファハイ
ローション20μg/g
有効成分
名称
日局 タカルシトール水和物
含量
(1g中)
20.87μg
(タカルシトールとして20μg: 0.002%)
添加剤
白色ワセリン、流動パ
ラフィン、その他1成
分
トコフェロール、ステ
アリルアルコール、ポ
リオキシエチレン硬化
ヒマシ油60、モノステ
アリン酸グリセリン、
プロピレングリコー
ル、パラオキシ安息香
酸メチル、パラオキシ
安息香酸プロピル、ク
エン酸ナトリウム、キ
サンタンガム、リン酸
水素ナトリウム、リン
酸二水素カリウム、そ
の他6成分
製剤の性状
販売名
ボンアルファハイ
軟膏20μg/g
ボンアルファハイ
ローション20μg/g
剤形
軟膏
ローション
pH
-
7.0~8.0
色調・性状
白色~微黄色・
無臭・軟膏
白色・
乳剤性ローション
効能又は効果
尋常性乾癬
用法及び用量
通常1日1回適量を患部に塗布する。
用法及び用量に関連する注意
1日の使用量は本剤として10gまでとする。ただし、他
のタカルシトール水和物外用剤と併用する場合には、1
日の投与量はタカルシトールとして200μgまでとす
る。
本剤は、通常、投与後6週目までに効果が認められてい
るので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状
の改善がみられない場合には、使用を中止すること。
重要な基本的注意
本
                                
                                Les hele dokumentet