APO-CEFPROZIL Comprimé
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
03-06-2020
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Aktiv ingrediens:
Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)
Tilgjengelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
J01DC10
INN (International Name):
CEFPROZIL
Dosering :
250MG
Legemiddelform:
Comprimé
Sammensetning:
Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 250MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
100
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613003; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2007-03-09
Preparatomtale
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CEFPROZIL
Comprimés de cefprozil
(cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil)
Cefprozil à 250 mg et à 500 mg (sur base anhydre)
USP
Antibiotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
DATE DE RÉDACTION
M9L 1T9
3 juin 2020
_Control Number: _
235587
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
14
MICROBIOLOGIE
........................
Les hele dokumentet
