APRI 28 Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Désogestrel; Éthinylestradiol

Tilgjengelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

G03AA09

INN (International Name):

DESOGESTREL AND ESTROGEN

Dosering :

0.15MG; 0.03MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Désogestrel 0.15MG; Éthinylestradiol 0.03MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

28

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

CONTRACEPTIVES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0224591001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Preparatomtale

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_APRI_
_®_
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_(comprimés de désogestrel et d’éthinylœstradiol_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APRI
® 21 ET
PR
APRI
® 28
Comprimés de 1,5 mg de désogestrel et de
0,03 mg d’éthinylœstradiol,
USP
Contraceptif oral
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 27 novembre 2020
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle : 240987
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_APRI_
_®_
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_(comprimés de désogestrel et d’éthinylœstradiol_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
26
SURDOSAGE
........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 31
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
34
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 34
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................