Land: Danmark
Språk: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IPRATROPIUMBROMIDMONOHYDRAT
Boehringer Ingelheim Int. GmbH
R01AX03
IPRATROPIUMBROMIDMONOHYDRAT
21 mikrogram/dosis
næsespray, opløsning
Markedsført
1996-02-06
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger apotekspersonalet eller lægen, har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Kontakt apotekspersonalet eller lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. - Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Atrovent 3. Sådan skal du bruge Atrovent 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Atrovent næsespray er en klar væske, der i forstøvet form sprøjtes op i næsen. Atrovent næsespray indeholder ipratropiumbromid, som hæmmer dannelsen af vandigt sekret i næsens slimhinder, f.eks. ved løbenæse. Atrovent begynder at virke inden for 15 minutter. Atrovent næsespray anvendes til voksne for at mindske mængden af vandigt sekret ved allergisk snue (som f.eks. skyldes pollen) eller ved ikke-allergisk løbende næse (som kan udløses af f.eks. temperaturforandringer eller lokalirriterende emner i omgivelserne). Lægen kan have givet dig Atrovent for noget andet. Følg altid lægens anvisning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ATROVENT BRUG IKKE ATROVENT • hvis du er allergisk over for ipratropiumbromid, atropin, atropinlignende stoffer, eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt apotekspersonalet eller lægen, før du bruger Atrovent, hvis du har eller har haft nogen af nedenstående sygdomme eller tilstande, eller hvis de opstår under behandlingen: • Overfølsomhedsreaktioner. Dette kan forekomme i sjældne tilfælde lige efter brug a Les hele dokumentet
5. JUNI 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR ATROVENT, NÆSESPRAY, OPLØSNING, 21 MIKROG/DOSIS 0. D.SP.NR. 3293 1. LÆGEMIDLETS NAVN Atrovent 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Ipratropiumbromid 21 mikrog/dosis som ipratropiumbromidmonohydrat Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Klar, farveløs væske. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Symptomatisk lindring af rhinorrhea (vandig hypersekretion) ved rhinitis. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Voksne: 2 pust (42 mikrogram) i hvert næsebor 2-3 gange daglig. _Pædiatrisk population_ Der er ingen data tilgængelige. Administration Den bedste virkning opnås, når næsesprayen bruges på den rigtige måde. Instruktioner vedrørende håndtering og brug: 1 Før brug af næsesprayen første gang skal den aktiveres ved gentagne (op til 7) tryk indtil en ensartet spraysky kommer ud af flasken (se fig. 1). Hold med pege- og langfinger på flaskens hvide kant og tommelfingeren under bunden. Pres med _16632_spc.doc_ _Side 1 af 8_ tommelfingeren med et hurtigt, fast tryk under bunden flere gange (op til 7). Næsesprayen er nu klar til brug. Undgå her at få sprayvæske i øjnene (se senere). Bruges næsesprayen ikke igen inden for 24 timer, skal den igen aktiveres ved 1-2 pust. (fig. 1) 2 Tag den klare hætte af. 3 Puds næse inden brug af næsesprayen. 4 Luk det ene næsebor med en finger på siden af næsen, bøj hovedet let forover, stik spidsen af sprayen ind i det andet næsebor og lad spidsen pege lidt bagud og væk fra næseskillevæggen. (fig. 2) 5 Tryk l pust op i næsen ved et hurtigt, fast tryk med tommelfingeren på flaskens bund. Efter et pust snuses kraftigt op og der pustes ud gennem munden. 6 Næsesprayen fjernes fra næseboret, og hovedet bøjes let bagud i et par sekunder, så væsken kan fordele sig i næsehulen. 7 Gentag punkt 4-6 i det samme næsebor i henhold til ordineret dosis. 8 Gentag punkt 4-7 i det andet næsebor. 9 Sæt beskyttelseshætten på mundstykket igen efter brug. Hvis sprayen skulle bli Les hele dokumentet