Calendula Ø

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Last ned Produktinformasjon (INF)
25-07-2023

Aktiv ingrediens:

Calendula officinalis (Pot.-Angaben)

Tilgjengelig fra:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International Name):

Calendula officinalis (Pot. Information)

Legemiddelform:

Urtinktur

Sammensetning:

Teil 1 - Urtinktur; Calendula officinalis (Pot.-Angaben) (02634) 10 Milliliter

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

2005-02-23

Informasjon til brukeren

                                Seite 1 von 2
GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CALENDULA Ø
Urtinktur
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Calendula Urtinktur ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen
"Calendula officinalis"
(Ringelblume) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Calendula Urtinktur in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER BESTIMMTE BESTANDTEILE VON CALENDULA Ø
Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen
mit Wasser verdünnt einnehmen.
Eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ist für Wirksamkeit und
Verträglichkeit ohne Belang. Um
eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten,
sollte die Flasche vor Gebrauch
geschüttelt werden.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melde
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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