LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

hydrochlorothiazide 12; lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Tilgjengelig fra:

TEVA SANTE

ATC-kode:

C09BA03

INN (International Name):

hydrochlorothiazide 12; lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Dosering :

12,5 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)

Klasse:

Liste I

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES - Code ATC : C09BA03

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique – INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES -Code ATC : C09BA03Ce médicament est indiqué dans le traitement de : l’hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l’enzyme de conversion).

Produkt oppsummering:

LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable - ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2005-03-08

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024
Dénomination du médicament
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
Lisinopril/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg,
comprimé sécable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg,
comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5
mg, comprimé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg,
comprimé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – INHIBITEUR DE L’ENZYME DE
CONVERSION (IEC) ET
DIURETIQUES -Code ATC : C09BA03
Ce médicament est indiqué dans le traitement de :
·
l’hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un
seul médicament (inhibiteur de
l’enzyme de conversion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé s�

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lisinopril................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de lisinopril dihydraté
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de
l'enzyme de conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chaque comprimé contient 20 mg de lisinopril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Fonction rénale normale
La posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne à
heure régulière.
Insuffisance rénale
·
Clairance de la créatinine entre 30 et 80 mL/min. : la posologie
initiale habituelle est d'un demi-comprimé
en une prise quotidienne.
·
La baisse physiologique de la fonction rénale due à l’âge doit
être prise en compte pour la détermination de
la dose initiale.
·
Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle
périodique du potassium et de la
créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité
thérapeutique.
·
Clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min ou
créatininémie supérieure à 250 µmol/l : contre-
indication.
4.3. Contre-indications
·
hypersensibilité au lisinopril ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ou à tout autre inhibiteur
de l’enzyme de conversion (IEC) ;
·
hypersensibilité à l’hydrochlorothiazide ou à tout autre
médicament dérivé des sulfamides ;
·
antécédent d’angio-œdème associé �