Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zaditen 0.25 mg/ ml
laboratoires théa s.a.s - ketotifenhydrogenfumarat - Øyedråper, oppløsning - 0.25 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zaditen 0.25 mg/ ml
laboratoires théa s.a.s - ketotifenhydrogenfumarat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 0.25 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zaditen 0.25 mg/ ml
2care4 aps - ketotifenhydrogenfumarat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 0.25 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zaditen 0.25 mg/ ml
2care4 aps - ketotifenhydrogenfumarat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 0.25 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zaditen 0.25 mg/ ml
orifarm as - ketotifenhydrogenfumarat - Øyedråper, oppløsning - 0.25 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zaditen 0.25 mg/ ml
orifarm as - ketotifenhydrogenfumarat - Øyedråper, oppløsning - 0.25 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
tarceva
roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )
hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - bryst cancertaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancer taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata kreft taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinoma taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke kreft taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zanipress 10 mg / 10 mg
recordati ireland limited - enalaprilmaleat / lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg / 10 mg