Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter 12 år og over med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter 12 år og over med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel). , refixia can be used for all age groups.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - revmatoid arthritiscimzia, i kombinasjon med metotreksat (mtx), er indikert for:behandling av moderat til alvorlig, aktiv revmatoid artritt (ra) hos voksne pasienter når responsen på sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (dmards), inkludert mtx, har vært utilstrekkelig. cimzia kan gis som monoterapi i tilfelle av intoleranse overfor mtx eller når fortsatt behandling med mtx er inappropriatethe behandling av alvorlig, aktiv og progressiv ra hos voksne som ikke tidligere er behandlet med mtx eller andre dmards. cimzia har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved x-ray og å forbedre fysisk funksjon, når gitt i kombinasjon med mtx. axial spondyloarthritis cimzia er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig aktiv aksial spondyloarthritis, bestående av:bekhterevs sykdom (as)voksne med alvorlig aktiv bekhterevs sykdom som har hatt utilstrekkelig respons på eller er intolerante til ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (nsaids). axial spondyloarthritis uten

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohn disease - immunsuppressive - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan gis som monoterapi i tilfelle av intoleranse overfor metotreksat eller når fortsatt behandling med metotreksat er upassende. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødninger i tidligere behandlede pasienter ≥ 12 år med haemophilia a (medfødt faktor viii-mangel).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervesystemet - hunder - for kontroll av smerte assosiert med ortopedisk og bløtvev kirurgi hos hunder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanylhydroklorid - smerte, postoperativ - analgetika - ionsys er indisert for behandling av akutte moderat til alvorlig postoperativ smerte hos voksne pasienter.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

karo pharma ab (1) - mikonazolnitrat / hydrokortison - krem - 20 mg/ g / 10 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

karo pharma ab (1) - triamcinolonacetonid / ekonazolnitrat - krem - 1 mg/ g / 10 mg/ g