TARO-CEFPROZIL Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Tilgjengelig fra:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-kode:

J01DC10

INN (International Name):

CEFPROZIL

Dosering :

500MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 500MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2020-01-06

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-CEFPROZIL
COMPRIMÉS DE CEFPROZIL
(250 MG ET À 500 MG DE CEFPROZIL SOUS FORME DE MONOHYDRATE DE
CEFPROZIL)
USP
ANTIBIOTIQUE
Sun Pharma Canada Inc.
DATE DE RÉVISION:
126 East Drive
Le 18 septembre 2020
Brampton, ON
L6T 1C1
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NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242660
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................
10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................................