Land: Belgia
Språk: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Benzylpenicillin-Procain-Monohydrat
Vetcare
QJ51CE09
Benzylpenicillin Procaine Monohydrate
600 mg
Suspension zur intramammären Anwendung
Benzylpenicillin-Procain-Monohydrat 60 mg/g
intramammäre Anwendung
Rind
Procaine Benzylpenicillin
CTI-code: 497991-01 - Packmaß: 3 x 10 g + 3 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 497991-04 - Packmaß: 40 x 10 g + 40 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 497991-05 - Packmaß: 100 x 10 g + 100 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 497991-02 - Packmaß: 5 x 10 g + 5 x Cleansing swab - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 497991-03 - Packmaß: 20 x 10 g + 20 x Cleansing swab - Vermarktung status: YES - FMD-code: 06430033030585 - CNK-code: 3645181 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE UBROPEN 600 MG GEBRAUCHSINFORMATION UBROPEN 600 MG SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG BEI LAKTIERENDEN KÜHEN 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Finnland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: aniMedica GmbH, Im Südfeld 9, 48308 Senden-Bösensell, Deutschland oder KELA N.V., St. Lenaartseweg 48, B-2320 Hoogstraten, Belgien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen Benzylpenicillin-Procain 1H 2 O 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE Ein Euterspritze zu 10 g enthält: WIRKSTOFF: Benzylpenicillin-Procain 1H 2 O 600 mg (entspricht 340,8 mg Benzylpenicillin) Weiße bis gelbliche, ölige Suspension. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von während der Laktationsperiode auftretender klinischer Mastitis, hervorgerufen durch penicillinempfindliche Streptokokken oder Staphylokokken. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, Wirkstoffen der β-Lactam- Gruppe oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht bei Infektionen mit β-Lactamase-bildenden Erregern anwenden. 6. NEBENWIRKUNGEN Überempfindlichkeitsreaktionen auf Penicillin oder Procain wurden sehr selten aufgrund von Erfahrungen zur Verträglichkeit nach Markteinführung berichtet undkönnen Symptome wie Ödem, Hautveränderungen wie Urtikaria, Angioödem oder Erythem und anaphylaktischen Schock hervorrufen. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die gegenwärtige Behandlung abgebrochen und eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: Notice – Version DE UBROPEN 600 MG - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 beha Les hele dokumentet