VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
22-02-2023

Aktiv ingrediens:

diclofénac sodique 100 mg

Tilgjengelig fra:

NOVARTIS PHARMA SAS

ATC-kode:

M01AB05.

INN (International Name):

diclofénac sodique 100 mg

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > diclofénac sodique 100 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Klasse:

Liste II

Resept typen:

liste II

Terapeutisk område:

ANTI-INFLAMMATOIRES

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS - M01AB05VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en traitement de longue durée si vous avez fréquemment des rhumatismes dus à des inflammations.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1981-06-11

Informasjon til brukeren

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/02/2023
Dénomination du médicament
VOLTARENE
LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VOLTARENE LP 100 mg, comprimé
enrobé à libération prolongée ?
3. Comment prendre VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES,
ANTIRHUMATISMAUX,
NON STEROÏDIENS - M01AB05
VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
contient du diclofénac, une substance
qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS). Ces
médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.
VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est
réservé à l’adulte e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOLTARENE LP 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac
sodique..........................................................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé enrobé à libération prolongée.
Excipients à effet notoire : saccharose (119 mg par comprimé),
sodium (moins de 1 mmol (23mg) par
comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé à libération prolongée.
Comprimé rose, rond et biconvexe à bords biseautés avec un côté
gravé « CGC » et l’autre « CG ».
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du diclofénac,
de l’importance des manifestations
d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l’éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l’adulte et à l’enfant à partir de 15
ans, au :
·
Traitement d’entretien des affections rhumatismales chroniques pour
lesquelles, lors de l’utilisation des
formes dosées à 25 mg et 50 mg, la posologie de 100 mg par jour
s’est révélée adéquate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant la durée
la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir
rubrique 4.4).
D'une manière générale, la dose doit être adaptée
individuellement.
Population cible
Adulte et enfant à partir de 15 ans
1 comprimé à 100 mg par jour.
Quand les symptômes sont plus prononcés durant la nuit, il est
conseillé de prendre le comprimé le soir.
La dose quotidienne maximale de 150 mg ne doit pas être dépassée.
Populations particulières
Population pédiatrique (enfant et adolescent de moins de 15 ans)
En raison de son dosage, V
                                
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