Zuritol 50 mg/ml suspensão oral para suínos

Land: Portugal

Språk: portugisisk

Kilde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
01-09-2018

Aktiv ingrediens:

Toltrazurilo 50.0 mg

Tilgjengelig fra:

Calier Portugal, S.A

ATC-kode:

QP51AJ01

INN (International Name):

Toltrazuril

Legemiddelform:

Suspensão oral

Administreringsrute:

Via oral

Resept typen:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk gruppe:

Leitões

Terapeutisk område:

Toltrazuril

Produkt oppsummering:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 77 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 722/01/13DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 722/01/13DFVPT Autorizado Sim

Preparatomtale

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO DE 2018
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zuritol 50 mg/ml suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Toltrazuril
50 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio (E211)
2,1 mg
Propionato de sódio (E281) 2,1 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão branca a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Suínos (leitões, 3 a 5 dias).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a prevenção dos sinais clínicos de coccidiose em leitões
recém-nascidos (de 3 a 5 dias) em
explorações com história confirmada de coccidiose causada por
_Isospora suis. _
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar no caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a qualquer
um dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Como com qualquer antiparasitário, a administração frequente e
repetida de antiprotozoários da
mesma classe pode causar o desenvolvimento de resistências.
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APROVAÇÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO DE 2018
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Recomenda-se tratar todos os animais do grupo.
Cuidados de higiene podem reduzir o risco de coccidiose. Assim
recomenda-se melhorar
simultaneamente as condições de higiene nas instalações
especialmente a limpeza e secagem.
Para obter o máximo benefício, os animais devem ser tratados antes
do início esperado dos
sinais clínicos, ou seja, no período pré-patente.
Para alterar o decurso de uma infeção de coccídea clinicamente
estabelecida nos animais
individuais que mostram sinais de diarreia, pode ser necessária uma
terapia de apoio adicional.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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