Land: Portugal
Språk: portugisisk
Kilde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Toltrazurilo 50.0 mg
Calier Portugal, S.A
QP51AJ01
Toltrazuril
Suspensão oral
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Leitões
Toltrazuril
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 77 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 722/01/13DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 722/01/13DFVPT Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV APROVAÇÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO DE 2018 PÁGINA 1 DE 10 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Zuritol 50 mg/ml suspensão oral para suínos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Toltrazuril 50 mg EXCIPIENTES: Benzoato de sódio (E211) 2,1 mg Propionato de sódio (E281) 2,1 mg. Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão oral. Suspensão branca a amarelada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIES-ALVO Suínos (leitões, 3 a 5 dias). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para a prevenção dos sinais clínicos de coccidiose em leitões recém-nascidos (de 3 a 5 dias) em explorações com história confirmada de coccidiose causada por _Isospora suis. _ 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar no caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Como com qualquer antiparasitário, a administração frequente e repetida de antiprotozoários da mesma classe pode causar o desenvolvimento de resistências. DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV APROVAÇÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO DE 2018 PÁGINA 2 DE 10 Recomenda-se tratar todos os animais do grupo. Cuidados de higiene podem reduzir o risco de coccidiose. Assim recomenda-se melhorar simultaneamente as condições de higiene nas instalações especialmente a limpeza e secagem. Para obter o máximo benefício, os animais devem ser tratados antes do início esperado dos sinais clínicos, ou seja, no período pré-patente. Para alterar o decurso de uma infeção de coccídea clinicamente estabelecida nos animais individuais que mostram sinais de diarreia, pode ser necessária uma terapia de apoio adicional. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PE Les hele dokumentet