Amotaks 200 mg/tabletkę Tabletka

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-10-2021

Składnik aktywny:

Amoxicillinum

Dostępny od:

Biofaktor Sp. z o.o.

Kod ATC:

QJ01CA04

INN (International Nazwa):

Amoxicillinum

Dawkowanie:

200 mg/tabletkę

Forma farmaceutyczna:

Tabletka

Grupa terapeutyczna:

pies

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016399; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016405

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Amotaks,
200
mg,
tabletki
dla
psow
1.
NAZWA
1
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
1
wytwêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Biofaktor
Sp.
zZ
0.0.
ul.
Czysta
4
96-100
Skierniewice
d.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Amotaks,
200 mg,
tabletki
dla
psow
d.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
LINNYCH
SUBSTANCJI
Jedna
tabletka
zawiera:
Substancja
czynna:
amoksycylina
200
mg
(w
postaci
amoksycyliny
tré6jwodnej
229,53
mg)
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Wtérne
infekcje
bakteryjne
w
przebiegu
choréb
wirusowych,
zZakaZenia
ukladu
oddechowego,
pokarmowego,
moczowo-plciowego,
zakaZenia
skêry
i
infekcje
pooperacyjne
u
pséw
wywolane
przez
nastepujace
drobnoustroje
wraZliwe
na
amoksycyline:
bakterie
Gram-dodatnie
tlenowe
(Aacillus
spp.
Bordetella
bronchiseptica,
Corynebacterium
spp.,
Listeria
monocvtogenes,
Staphylococcus
spp.
Streptococcus
spp.)
bakterie
Gram-ujemne
tlenowe
(Actinobacillus
spp.,
E.
coli,
Haemophilus
spp.
Leptospira
spp.
Pasteurella
spp.,
Proteus
spp.
Salmonella
spp.),
bakterie
beztlenowe
(Actinomvces
spp.,
Bacteroides
spp.,
Clostridium
spp.,
Fusobacterium
spp).
N
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
u
zwierzat
ze
stwierdzona
nadwraZliwo$cia
na
penicyliny
i
cefalosporyny,.
Nie
stosowaé
u
krolikéw
i
gryzoni
(w
tym
$winek
morskich
1
chomikow).
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
U
zwierzat
wraZliwych
mozliwe
reakcje
nadwraZliwosci
na
penicyliny.
Rzadko
obserwuje
sie
zaburzenia
ze
strony
przewodu
pokarmowego.
O
wystapieniu
dzialan
niepozadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
réwnieZ
objawêw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
naleZy
powiadomid
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobéjczych.
Formularz
zeloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www.urpl.gov.pl
(Pion
Produktéw
Leczniczych
Weterynar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem