Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amoxicillinum
Biofaktor Sp. z o.o.
QJ01CA04
Amoxicillinum
200 mg/tabletkę
Tabletka
pies
Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016399; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016405
Bezterminowe
ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Amotaks, 200 mg, tabletki dla psow 1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny 1 wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Biofaktor Sp. zZ 0.0. ul. Czysta 4 96-100 Skierniewice d. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Amotaks, 200 mg, tabletki dla psow d. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ LINNYCH SUBSTANCJI Jedna tabletka zawiera: Substancja czynna: amoksycylina 200 mg (w postaci amoksycyliny tré6jwodnej 229,53 mg) d. WSKAZANIA LECZNICZE Wtérne infekcje bakteryjne w przebiegu choréb wirusowych, zZakaZenia ukladu oddechowego, pokarmowego, moczowo-plciowego, zakaZenia skêry i infekcje pooperacyjne u pséw wywolane przez nastepujace drobnoustroje wraZliwe na amoksycyline: bakterie Gram-dodatnie tlenowe (Aacillus spp. Bordetella bronchiseptica, Corynebacterium spp., Listeria monocvtogenes, Staphylococcus spp. Streptococcus spp.) bakterie Gram-ujemne tlenowe (Actinobacillus spp., E. coli, Haemophilus spp. Leptospira spp. Pasteurella spp., Proteus spp. Salmonella spp.), bakterie beztlenowe (Actinomvces spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp). N PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé u zwierzat ze stwierdzona nadwraZliwo$cia na penicyliny i cefalosporyny,. Nie stosowaé u krolikéw i gryzoni (w tym $winek morskich 1 chomikow). 6. DZIALANIA NIEPOZADANE U zwierzat wraZliwych mozliwe reakcje nadwraZliwosci na penicyliny. Rzadko obserwuje sie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. O wystapieniu dzialan niepozadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwnieZ objawêw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomid wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych. Formularz zeloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych Weterynar Przeczytaj cały dokument