Amotaks 40 mg/tabletkę Tabletka

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Amoxicillinum

Dostępny od:

Biofaktor Sp. z o.o.

Kod ATC:

QJ01CA04

INN (International Nazwa):

Amoxicillinum

Dawkowanie:

40 mg/tabletkę

Forma farmaceutyczna:

Tabletka

Grupa terapeutyczna:

kot; pies

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016429; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016412

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Amotaks,
40
mg,
tabletki
dla
pséw
i
kot6w
1.
NAZWA
1
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwérca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Biofaktor
Sp
zZ
0.0.
ul.
Czysta
4
96-100
Skierniewice
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Amotaks,
40
mg,
tabletki
dla
pséw
i
kot6w
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ
-CH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
1
tabletka
zawiera:
Substancja
czynna:
amoksycylina
40,00
mg
(w
postaci
amoksycyliny
trojwodnej
45,91
mg)
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Psy
i
koty:
stosowaé
we
wtorych
infekcjach
bakteryjnych
w
przebiegu
choréb
wirusowych,
oraz
w
pierwotnych
zakaZeniach
bakteryjnych
ukladu
oddechowego,
pokarmowego,
moczowo-plciowego,
skêry
i
infekcjach
pooperacyjnych
wywolanych
przez
drobnoustroje
wrazliwe
na
amoksycyline
takie
jak:
bakterie
Gram-dodatnie
denowe
(Bacillus
cereus,
Corvnebacterium
spp.,
Staphylococcus
spp,
Streptococcus
spp.),
bakterie
Gram
ujemne
tlenowe
(Actinobacillus
spp.,
Borrelia
spp.,
Chromobacter
spp.,
Escherichia
coli,
Flavobacter
spp.,
Haemophilus
spp.,
Leptospira
spp.,
Pasteurella
spp.,
Proteus
mirabilis,
Salmonella
spp.).
bakterie
beztlenowe
(Clostridium
spp).
8.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
u
zwierzat
ze
stwierdzona
nadwrazliwo$cia
na
penicyliny
i
cefalosporyny.
Nie
stosowaé
u
krélikéw
i
gryzoni
(w
tym
$winek
morskich
i
chomikow).
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
U
zwierzat
wraZliwych
mozliwe
reakcje
nadwraZliwos$ci
na
penicyliny.
Rzadko
obserwuje
sie
Zaburzenia
ze
strony
przewodu
pokarmowego.
O
wystapieniu
dzialai
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek niepokojacych
objawéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
r6wniez
objawéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem).
naleZy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leezniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobéjczych.
Formularz
zeloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www.urpl.gov.pl
(Pion