AROTUM (2.5+5)MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
11-05-2017

Składnik aktywny:

Ραμιπρίλη βεσυλική αμλοδιπίνη

Dostępny od:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

Kod ATC:

C09BB07

INN (International Nazwa):

RAMIPRIL, AMLODIPINE BESYLATE

Dawkowanie:

(2.5+5)MG/CAP

Forma farmaceutyczna:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Skład:

0087333195 - RAMIPRIL - 2.500000 MG; INEOF00344 - AMLODIPINE BESYLATE - 6.934000 MG

Droga podania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ recepty:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Dziedzina terapeutyczna:

RAMIPRIL AND AMLODIPINE

Podsumowanie produktu:

2803090401010 - 01 - BTx28 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401027 - 02 - BTx30 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401034 - 03 - BTx32 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401041 - 04 - BTx56 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401058 - 05 - BTx60 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401065 - 06 - BTx90 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401072 - 07 - BTx91 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 91.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401089 - 08 - BTx96 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 96.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401096 - 09 - BTx98 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803090401102 - 10 - BTx100 caps σε Blister (PA/Aluminium/PVC/Aluminium) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Ulotka dla pacjenta

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ AROTUM, 2,5 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 5 MG_/_5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 5 MG_/_10_ _MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 10 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 10 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
Ραμιπρίλη /Αμπλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arotum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Arotum
3.
Πώς να πάρετε το Arotum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ AROTUM, 2,5 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 5 MG_/_5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 5 MG_/_10_ _MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
AROTUM, 10 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ AROTUM, 10 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΌ
Ραμιπρίλη /Αμπλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Arotum και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Arotum
3.
Πώς να πάρετε το Arotum
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν
                                
                                Przeczytaj cały dokument