Baikadent 5,77 mg/g Żel do stosowania w jamie ustnej

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Scutellariae baicalensis radix extractum

Dostępny od:

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

INN (International Nazwa):

Zespół flawonów izolowanych z korzenia Scutellariae baicalensis

Dawkowanie:

5,77 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Żel do stosowania w jamie ustnej

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 15 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990886524

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁ
Ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BAIKADENT
Zespół flawonów izolowanych z korzenia _Scutellaria baicalensis,
_5,77 mg/g
ż
el do stosowania w jamie ustnej
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
WA
ż
NE INFORMACJE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zalece
ń
lekarza lub farmaceuty.
−
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
−
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty.
– Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy niepo
żą
dane
niewymienione ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
– Je
ś
li po upływie 14 dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
Spis tre
ś
ci ulotki:
1. Co to jest lek Baikadent i w jakim celu si
ę
go stosuje
2. Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Baikadent
3. Jak stosowa
ć
lek Baikadent
4. Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5. Jak przechowywa
ć
lek Baikadent
6. Zawarto
ść
opakowanie i inne informacje
1. CO TO JEST LEK BAIKADENT I W JAKIM CELU SI
Ę GO STOSUJE
Baikadent jest to
ż
el do stosowania na dzi
ą
sła w chorobach przyz
ę
bia.
Lecznicze działanie
ż
elu oparte jest na zmniejszaniu wytwarzania w komórkach chorej tkanki
substancji wywołuj
ą
cych rozwój stanu zapalnego (działanie przeciwzapalne) oraz na
pobudzeniu
aktywno
ś
ci komórek regeneruj
ą
cych dzi
ą
sła (działanie poprawiaj
ą
ce stan dzi
ą
seł). Składniki czynne
ż
elu charakteryzuj
ą
si
ę
tak
ż
e aktywno
ś
ci
ą
przeciwbakteryjn
ą
oraz przeciwgrzybicz
ą
. Wykazano ich
działanie wobec bakterii chorobotwórczych, w tym tak
ż
e tych odpowiedzialnych za zmiany chorobowe
u osób cierpi
ą
cych na przewlekłe stany zapalne
ś
luzówki jamy ustnej. Stosowa

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BAIKADENT,_ _5,77 MG/G
ż
el do stosowania w jamie ustnej
_ _
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
100 g
ż
elu zawiera:
ZESPÓŁ FLAWONÓW IZOLOWANYCH Z KORZENIA _SCUTELLARIA BAICALENSIS _
_ _
(tarczycy baikalskiej)
_ _ 0,577 G
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy 0,350 g,
parahydroksybenzoesan metylu 0,100 g, parahydroksybenzoesan propylu
0,050 g
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ż
el do stosowania w jamie ustnej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
•
w leczeniu uzupełniaj
ą
cym paradontopatii powierzchownych i gł
ę
bokich
•
w profilaktyce chorób przyz
ę
bia
•
w
przewlekłych
stanach
zapalnych
ś
luzówki
jamy
ustnej
(równie
ż
przy
urazach
spowodowanych przez protezy)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Doro_
ś
_li _
Zewn
ę
trznie,
2
do
4
razy
dziennie.
Bezpo
ś
rednio
po
umyciu
z
ę
bów
wciera
ć
w
miejsca
chorobowo zmienione jamy ustnej ok. 2 cm
ż
elu.
Po zastosowaniu leku nie spo
ż
ywa
ć
posiłków przez co najmniej 30 minut.
W przewlekłych stanach zapalnych
ś
luzówki jamy ustnej zaleca si
ę
systematyczne stosowanie
preparatu przez okres 2 tygodni.
_Dzieci i młodzie_
ż
_ poni_
ż
_ej 18 lat _
Nie okre
ś
lono dotychczas bezpiecze
ń
stwa stosowania ani skuteczno
ś
ci produktu leczniczego
Baikadent u dzieci i młodzie
ż
y poni
ż
ej 18 lat.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na substancj
ę
czynn
ą
lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie 6.1
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Je
ż
eli po zastosowaniu produktu wyst
ą
pi opuchni
ę
cie dzi
ą
seł lub inne objawy uczulenia, nale
ż
y
przerwa
ć
stosowanie.
Lek zawiera :
- glikol propylenowy - mo
ż
e powodowa
ć
podra
ż
nienie skóry
- metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan - mo
ż
e powodowa
ć
reakcje
alergiczne (mo
ż
liwe reakcje typu pó
ź
nego).
Dzieci