Catosal (10 g + 0,005 g )/100 ml Roztwór do wstrzykiwań

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Butafosfan + Cyanocobalaminum

Dostępny od:

Elanco Animal Health GmbH

Kod ATC:

QA13A

INN (International Nazwa):

Butafosfanum + Vitaminum B12

Dawkowanie:

(10 g + 0,005 g )/100 ml

Forma farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Grupa terapeutyczna:

koń; kot; pies

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997004105

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
LLOTKA
INFORMACYJNA
Catosal
10%,
roztwêr
do
wstrzykiwat
dla
pséw,
kot
6w
i
koni
1.
NAZWA
1ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
Bayer
Animal
Health
GmbH
51368
Leverkusen,
Niemcy
Wytworca
odpowiedzialnv
za
zwolnienie
serii:
KVP
Pharma
und
Veterinar-Produkte
GmbH,
Projensdorfer
Str.
324,
D-24106
Kie,
Niemecy
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Catosal
10%,
rozt
wêé
r
do
wstrzykiwat
dla
pséw,
kotéwi
koni
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEI-YCH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
Butafosfan
10
g/100
ml
Cyjanokobalamina
(wit
Bp)
0,005
g
(10%
nadmiaruy/
100
ml
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Zaleca
sie
stosowa
nie
produktu
przy
zab
urzen
iach
przemiany
materii,
ostabieniu,
wWyniszczeniu
i
Wyczerpaniu
organizmu
wskutek
np.
niedoZywienia,
przebytych
choréb
pasoZytniczych
i
zaka
Znych,
cigzkich
porcdéw,
jak
i
po
réZnego
rodzaju
zabiegach
o
pe
r
ac
y
jn
yc
h
,
przy
Zaburzeniach
czynno$ci
wa
tro
by,
zewnatrzwydzielniczej
niewydolno$ei
trzustki,
schorzeniach
Zotadka
i
jelit
mogaeych
prowadzi€
do
up
osle
dzen
ia
wchlaniania
witaminy
Bu
Z
przewodu
pokarmowego,
w
niedokrwistogei
meg
alob
lasty
czne
j,
przy
neuropatiach
i
ostabieniu
aktywno$ei
skurczowej
mie$ni
szkieletowych
rOZnego
pochodzenia,
a
takze
przy
leczeniu
niektérymi
antybiotykami,
np.
neomycyna
i
suifonamidami
z
trimetoprimem.
S.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Nieznane.
O
wystapieniu
dzialaf
niepozadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawêéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
réwniez
objawêéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobéjezych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowei
https//www.urpl.gov.pl
(Pion
Produktêw
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKIZWIERZAT
Pies,
kot.
kon.
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,