Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cefquinomum
EMDOKA bvba
QJ51DE90
Cefquinomum
75 mg/8 g
Maść dowymieniowa
bydło
Okresy karencji: bydło - mleko - 5 dni, bydło - tkanki jadalne - 4 dni; Zawartość opakowania: 24 tubostrzykawek 8 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991247706
Bezterminowe
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 2 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Ceffect LC 75 mg maść dowymieniowa dla krów mlecznych Ceffect LC, 75 mg, intramammary ointment for lactating cows (BE, BG, CZ, HU, IE, IT, LU, NL, PT, RO, SI, SK, UK) _ _ Cefaxxess LC, 75 mg, intramammary ointment for lactating cows (AT, DE, FR) _ _ Ceffect Lactación 75 mg, pomada intramamaria (ES) 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tubostrzykawka dowymieniowa z 8 g produktu zawiera: SUBSTANCJA CZYNNA: Cefquinom 75 mg w postaci cefquinomu siarczanu 88,92 mg _ _ SUBSTANCJE POMOCNICZE: _ _ Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść dowymieniowa Maść o barwie białej do lekko żółtawej. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Bydło (krowy mleczne) 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Leczenie klinicznego zapalenia wymienia u krów mlecznych wywołanego przez następujące drobnoustroje wrażliwe na cefquinom: _Streptococcus _ _uberis, _ _Streptococcus _ _dysgalactiae, _ _Staphylococcus aureus_ oraz _ Escherichia coli_ . 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na cefalosporyny, inne antybiotyki beta-laktamowe lub na dowolną substancję pomocniczą. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW Brak 4.5 SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt _ _ 3 Zastosowanie tego produktu leczniczego weterynaryjnego należy ograniczyć do leczenia klinicznych stanów, w których reakcja na leczenie innymi lekami przeciwbakteryjnymi lub antybiotykami β- laktamowymi o wąskim spektrum działania jest niedostateczna, lub przewiduje się, że będzie niedostateczna. Stosowanie produktu powinno odbywać się na podstawie przeprowadzonych badań wrażliwości bakterii wyizolowanych od zwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, terapia powinna opierać się na podstawie lokalnych (regionalnych, Przeczytaj cały dokument