Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Codergocrinmesilat (Ph.Eur.)
Amdipharm Limited (8097938)
Codergocrin Mesilate (Ph. Eur.)
Lösung
Teil 1 - Lösung; Codergocrinmesilat (Ph.Eur.) (06055) 1 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2005-08-22
AM-DC-LS-1.0-BP-4.0 Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER DCCK TROPFLÖSUNG 1 MG/ML LÖSUNG Wirkstoff: Dihydroergotoxinmethansulfonat (Codergocrinmesilat) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist DCCK Tropflösung und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DCCK Tropflösung beachten? 3. Wie ist DCCK Tropflösung einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist DCCK Tropflösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST DCCK TROPFLÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? DCCK Tropflösung gehört zu den hydrierten Ergotalkaloiden (Mutterkornalkaloiden) und a-Sympatholytika. Es ist ein Arzneimittel zur Gefäßerweiterung und Blutdrucksenkung. DCCK Tropflösung wird angewendet bei: - Hirnleistungsstörungen im Alter mit folgender Leitsymptomatik: Störungen der geistigen Leistungsfähigkeit, Befindlichkeit, Motivation und sozialen Interaktion. Die Bedingungen (z. B. das therapeutische Milieu), unter denen günstige Wirkungen erwartet werden können, sind jedoch nicht vorhersehbar. Es ist auch nicht sicher, welche Krankheitserscheinungen beim einzelnen Patienten günst Przeczytaj cały dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DCCK Tropflösung Lösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Dihydroergotoxinmethansulfonat (Codergocrinmesilat) 1 ml (=20 Tropfen) DCCK Tropflösung enthält 0,333 mg Dihydroergocorninmethansulfonat, 0,333 mg Dihydroergocristinmethansulfonat, 0,222 mg alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat, 0,111 mg beta-Dihydroergocryptinmethansulfonat, entsprechend 1,0 mg Dihydroergotoxinmethansulfonat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lösung zum Einnehmen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Hirnleistungsstörungen im Alter mit folgender Leitsymptomatik: Störungen der geistigen Leistungsfähigkeit, Befindlichkeit, Motivation und sozialen Interaktion. Die Bedingungen (z. B. das therapeutische Milieu), unter denen günstige Wirkungen erwartet werden können, sind jedoch nicht vorhersehbar; es ist auch nicht sicher, welche Krankheitserscheinungen beim einzelnen Patienten günstig zu beeinflussen sind. AM-DC-LS-1,0-FI-4.0 Seite 1 von 8 Zur Zielgruppe gehören Patienten mit hirnorganischem Psychosyndrom sowie dementiellen Erkrankungen (primär degenerative Demenz, Multiinfarktdemenz). Hinweis: Bevor die Behandlung mit DCCK begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. - Hypertonie bei älteren Patienten. AM-DC-LS-1,0-FI-4.0 Seite 2 von 8 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Hirnleistungsstörungen im Alter, Hypertonie bei älteren Patienten: Leichte Fälle: 20 Tropfen DCCK Tropflösung 3-mal täglich. Schwere Fälle: 30-40 Tropfen DCCK Tropflösung 3-mal täglich. Die Anwendungsdauer von Dihydroergotoxinmethansulfonat ist bei bestimmungsgemäßer Dosierung zeitlich nicht begrenzt. In geeigneten Abst Przeczytaj cały dokument