Depomycin (200 mg + 200 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Benzylpenicillinum procainum + Dihydrostreptomycyny siarczan

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QJ01R

INN (International Nazwa):

Benzylpenicillinum procainum + Dihydrostreptomycini sulfas

Dawkowanie:

(200 mg + 200 mg) /ml

Forma farmaceutyczna:

Zawiesina do wstrzykiwań

Grupa terapeutyczna:

bydło; koń; kot; owca; pies; świnia

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: bydło - mleko - 5 dni, bydło - tkanki jadalne - 30 dni, bydło - tkanki jadalne - 56 dni, kot - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, owca - tkanki jadalne - 35 dni, owca - tkanki jadalne - 56 dni, pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat, świnia - tkanki jadalne - 30 dni, świnia - tkanki jadalne - 49 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997023236; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997023243

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Depomycin
(200
mg
*
200
mg)/ml
zawiesina
do
wstrzykiwan
dla
koni,
bvdla,
$win,
owiec,
PSOW
i
Kotow
1.
NAZWA
IADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII
JEZELI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
Intervet
Intermational
B.V.,
Wim
de
Kêrverstraat
35,
5831
AN
Boxmeer,
Holandia
Wytworca:
Intervet
Productions
S.r.1.,
Via
Nettunense,
Km
20,300,
04011
Aprilia
(LT).
Wlochy
2.
NAZWA PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Depomycin
(200
mg
*
200
mg)
ml
Zawiesina
do
wstrzykiwan
dla
koni,
bydla,
$win,
owiee,
pséw
kot6w
3.
SKEAD
JAKOSCIOWY
I
ILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJ-YCH)
Benzylopenicylina
prokainowa
200
mg/ml
Dihydrostreptomycyna
(w
postaci
dihydrostreptomwycyny
siarc7zanu)
200
mg/m]
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Terapia
mfckeji
wywolanych
przez
bakterie
wraZliwe
na
penicyline
i
dihydrostreptomycyne
H.
Szaphylococcus
spp.,
Sireptococcus
spp.
Pasteurella
spp.,
/laemophilus
spp.
i
Leptospira
spp.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowat
produktu
u
$winek
morskich
oraz
matych
gryzoni,
ktére
moga
wykazywat
gatunkowa
nadwrazliwoesc
na
penicyling.
Nie
stosowaé produktu
u
zwierzat
ze
znana
nadwraZliwo$cia
na
penicyline,
inne
antybiotyki
B-
laktamowe
lub
(dihydro)
streptomycyne,
oraz
w
przypadku
dowiedzionej
obecnosei
mikroorganizmow
produkujacych
B-laktamaze.
Niewydolnosé
nerek.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Penicyliny
i
cefalosporyny
moga
wywolywaé
reakcje
nadwrazliwo$ci
(alergia)
po
wstrzyknieciu,
inhalacji,
spoZyciu
lub
w
wyniku
kontaktu
ze
skêra.
Nadwrazliwo$é
na
penicyliny
moZe
prowadzié
do
wystapienia
reakcji
krzyZowych
na
cefalosporyny
i
odwrotnie.
Reakcje
alergiczne
na
te
substancje
moga
mieëé
niekiedy
powaZny
przebieg.
Nicwydolno$é
nerck
moZec
prowadzié
do
ograniczonego
wydalania
dihydrostreptomycyny.
Zaleznie
od
dawki
oraz
w
przypadku
wystepowania
przez
dluZszy
okres
wysokiego
steZenia
w
osoczu
antybiotyki
aminoglikozydowe
moga
dzialac
ototoksycznie,
netrotoksycznie
i
neurotoksycznie.
Podanie
produktéw
zawierajacych
bensylopenicyling
prokainowa
moz