Doksycyklina 100 Vetos-Farma 100 g / 100 g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Doxycyclinum monohydricum

Dostępny od:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy "Vetos-Farma" Sp. z o.o.

Kod ATC:

QJ01AA02

INN (International Nazwa):

Doxycyclini hyclas

Dawkowanie:

100 g / 100 g

Forma farmaceutyczna:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Grupa terapeutyczna:

kura; świnia

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: kura - tkanki jadalne - 7 dni, świnia - tkanki jadalne - 7 dni; Zawartość opakowania: 1 worek 500 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991061975; Zawartość opakowania: 1 worek 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991061968

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
OZNAKOWANIE OPAKOWA
Ń I ULOTKA INFORMACYJNA
2
B. ULOTKA INFORMACYJNA
3
ULOTKA INFORMACYJNA
DOKSYCYKLINA 100 VETOS-FARMA, 100 G/100 G, PROSZEK DO PODANIA W WODZIE
DO PICIA DLA KUR I
ś
WI
ń
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JE
Ś
LI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Przedsi
ę
biorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy „VETOS-FARMA” Sp. z o.o.
ul. Dzier
ż
oniowska 21
58-260 Bielawa, Polska
tel.: [phone]
faks: 74/833 56 69
e-mail: [e-mail]
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Doksycyklina 100 Vetos-Farma, 100 g/100 g, proszek do podania w wodzie
do picia dla kur i
ś
wi
ń
3.
ZAWARTO
ŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
100 g produktu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Doksycykliny hyklan 100 g
(co odpowiada 87 g doksycykliny)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Kury: leczenie chorób bakteryjnych przewodu pokarmowego wywoływanych
przez _Escherichia coli, _
wra
ż
liwych na działanie doksycykliny.
Ś
winie: leczenie chorób bakteryjnych układu oddechowego wywoływanych
przez _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
oraz chorób bakteryjnych
przewodu pokarmowego wywoływanych przez _Escherichia coli_ wra
ż
liwych na działanie
doksycykliny.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowa
ć
w przypadku nadwra
ż
liwo
ś
ci na tetracykliny.
Nie stosowa
ć
w przypadku niewydolno
ś
ci nerek i w
ą
troby.
Nie stosowa
ć
w przypadkach nadwra
ż
liwo
ś
ci na substancj
ę
czynn
ą
lub na dowoln
ą
substancj
ę
pomocnicz
ą
.
6.
DZIAŁANIA NIEPO
ŻĄ
DANE
Mog
ą
wyst
ą
pi
ć
reakcje alergiczne i nadwra
ż
liwo
ść
na
ś
wiatło. W przypadku podejrzenia wyst
ą
pienia
działania niepo
żą
danego nale
ż
y przerwa
ć
podawanie leku.
O wyst
ą
pieniu działa
ń
niepo
żą
danych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokoj
ą
cych objawów niewymienionych w ulotce (w tym równie
ż
objawów u człowieka na skutek
kontaktu z

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Doksycyklina 100 Vetos-Farma, 100 g/100 g, proszek do podania w wodzie
do picia dla kur i
ś
wi
ń
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
100 g produktu zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Doksycykliny hyklan 100 g
(co odpowiada 87 g doksycykliny)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporz
ą
dzania roztworu doustnego
Ż
ółty krystaliczny proszek, higroskopijny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZ
ą
T
Kura,
ś
winia
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZ
ą
T
Kury: leczenie chorób bakteryjnych przewodu pokarmowego wywoływanych
przez _Escherichia coli, _
wra
ż
liwych na działanie doksycykliny.
Ś
winie: leczenie chorób bakteryjnych układu oddechowego wywoływanych
przez _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae_
oraz chorób bakteryjnych
przewodu pokarmowego wywoływanych przez _Escherichia coli_ wra
ż
liwych na działanie
doksycykliny.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosowa
ć
w przypadku nadwra
ż
liwo
ś
ci na tetracykliny.
Nie stosowa
ć
w przypadku niewydolno
ś
ci nerek i w
ą
troby.
Nie stosowa
ć
w przypadkach nadwra
ż
liwo
ś
ci na substancj
ę
czynn
ą
lub na dowoln
ą
substancj
ę
pomocnicz
ą
.
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA DLA KA
ż
DEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZ
ą
T
Brak
4.5
SPECJALNE
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Specjalne
ś
rodki ostro
ż
no
ś
ci dotycz
ą
ce stosowania u zwierz
ą
t
Stosowa
ć
wył
ą
cznie doustnie.
Podczas podawania produktu nale
ż
y uwzgl
ę
dni
ć
oficjalne i regionalne wytyczne dotycz
ą
ce leków
przeciwbakteryjnych.
3
Stosowanie produktu nale
ż
y poprzedzi
ć
wykonaniem testu wra
ż
liwo
ś
ci bakterii wyizolowanych od
zwierz
ą
t, które b
ę
d
ą
leczone. Je
ż
eli to mo
ż
liwe podstaw
ą
leczenia powinny by
ć
dane pochodz
ą
ce z
lokalnych informacji epidemiologi