FLUOROURACIL MYLAN 50MG/ML ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ

Kraj: Grecja

Język: grecki

Źródło: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
18-01-2017

Składnik aktywny:

ΦΘΟΡΙΟΟΥΡΑΚΊΛΗ

Dostępny od:

MYLAN S.A.S., SAINT PRIEST, FRANCE

Kod ATC:

L01BC02

INN (International Nazwa):

FLUOROURACIL

Dawkowanie:

50MG/ML

Forma farmaceutyczna:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ

Skład:

0000051218 - FLUOROURACIL - 50.000000 MG

Droga podania:

ΕΝΔΟΑΡΤΗΡΙΑΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ, ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Typ recepty:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Dziedzina terapeutyczna:

FLUOROURACIL

Podsumowanie produktu:

2803014601014 - 01 - BTx1 vial x 10ml - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601021 - 02 - BTx5 vials x 10ml - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601038 - 03 - BTx10 vials x 10ml - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601045 - 04 - BTx1 vial x 20ml - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601052 - 05 - BTx5 vials x 20ml - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601069 - 06 - BTx10 vials x 20ml - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601076 - 07 - BTx1 vial x 50ml - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601083 - 08 - BTx5 vials x 50ml - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601090 - 09 - BTx10 vials x 50ml - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601106 - 10 - BTx1 vial x 100ml - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601113 - 11 - BTx5 vials x 100ml - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2803014601120 - 12 - BTx10 vials x 100ml - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Status autoryzacji:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Ulotka dla pacjenta

                                ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FLUOROURACIL/MYLAN 50 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΈΝΕΣΗ Ή ΈΓΧΥΣΗ
Φθοριοουρακίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ 
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.

Αυτό το
φάρμακο συνταγογραφήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το 
φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,
ακόμα και όταν τα σημεία της 
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον 
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια 
που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Fluorouracil/Mylan και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το Fluorouracil/Mylan
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Fluorou
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Agicil Fluorouracil/Mylan  
50 mg/ml διάλυμα για ένεση ή έγχυση
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 50 mg
φθοριοουρακίλης.
Κάθε φιαλίδιο 10 ml περιέχει 500 mg φθοριοουρακίλης.
Κάθε φιαλίδιο 20 ml περιέχει 1 g
φθοριοουρακίλης.
Κάθε φιαλίδιο 50 ml περιέχει 2,5 g
φθοριοουρακίλης.
Κάθε φιαλίδιο 100 ml περιέχει 5 g
φθοριοουρακίλης.
Κάθε ml διαλύματος για ένεση/διαλύματος για έγχυση περιέχει περίπου 0,34
έως 
0,39 mmol/ml (ή 7,9 – 9,0 mg/ml)
νατρίου με τη μορφή υδροξειδίου του νατρίου. 
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
διάλυμα για ένεση ή έγχυση
Διαυγές, άχρωμο έως κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το 
Fluorouracil/MylanAgicil
 ενδείκνυται στη θεραπεία των ακόλουθων κακοηθειών και 
πλαισίων νόσου:
-
στη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου και του ορθού,
-
ως επικουρική θεραπεία για τον καρκίνο του παχέος εντέρου και του ορθού,
-
στη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του στομάχου,
-
στη θεραπεία του προχωρημέν
                                
                                Przeczytaj cały dokument