Hascosept smak miętowy 3 mg Pastylki twarde

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Benzydamini hydrochloridum

Dostępny od:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Kod ATC:

A01AD02

INN (International Nazwa):

Benzydamini hydrochloridum

Dawkowanie:

3 mg

Forma farmaceutyczna:

Pastylki twarde

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 8 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991422011; Zawartość opakowania: 16 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991422028; Zawartość opakowania: 24 pastylki Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991422035; Zawartość opakowania: 32 pastylki Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991422042

Status autoryzacji:

2025-01-21

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
HASCOSEPT SMAK MIĘTOWY
3 mg, pastylki twarde
_Benzydamini hydrochloridum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Hascosept smak miętowy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Hascosept smak miętowy
3.
Jak przyjmować lek Hascosept smak miętowy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Hascosept smak miętowy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK HASCOSEPT SMAK MIĘTOWY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Hascosept smak miętowy zawiera substancję czynną benzydaminę,
należącą do indolowych
niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) do stosowania
miejscowego i ogólnego.
Benzydamina wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe oraz
działa miejscowo
znieczulająco i odkażająco. Po podaniu miejscowym lek dobrze się
wchłania, osiągając wysokie
stężenie w tkankach objętych procesem zapalnym. Lek Hascosept smak
miętowy jest przeznaczony do
miejscowego leczenia objawów zapalenia jamy ustnej i gardła. Lek
jest na ogół dobrze tolerowany.
Lek Hascosept smak miętowy stosuje się do leczenia dolegliwości i
objawów (ból, zaczerwienienie,
obrzęk) związanych ze stan

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Hascosept smak miętowy, 3 mg, pastylki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 pastylka zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (
_Benzydamini hydrochloridum)_
, co odpowiada
2,68 mg benzydaminy.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 pastylka zawiera 3133,89
mg izomaltu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Pastylki twarde
Okrągłe pastylki barwy zielonej o średnicy ok. 21 mm, grubości ok.
8 mm i miętowym smaku.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Hascosept smak miętowy jest wskazany u dorosłych i
dzieci w wieku powyżej 6 lat
w leczeniu dolegliwości i objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk)
związanych ze stanami zapalnymi
jamy ustnej i gardła.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: jedna pastylka 3 razy na
dobę.
Nie stosować dawki większej niż zalecana. Leczenie ciągłe nie
powinno przekraczać 7 dni.
_Dzieci i młodzież _
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat:
Produkt leczniczy powinien być stosowany pod kontrolą osoby
dorosłej.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat:
Ze względu na postać farmaceutyczną, produktu leczniczego Hascosept
smak miętowy nie należy
stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Sposób podawania
Podanie na śluzówkę jamy ustnej i podanie dogardłowe.
Pastylkę należy ssać powoli. Nie żuć. Nie połykać.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
2
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
U niektórych pacjentów owrzodzenie jamy ustnej i gardła może być
objawem innego
ciężkiego procesu chorobowego. W przypadku gdyby objawy nasilały
się lub nie ustępowały po
3 dniach stosowania produktu leczniczego, pacjent powinien zwrócić
się do lekarza.
Nie należy stosować produktu leczniczego u pacjentów z
nadwrażliwością na kwas acetylosa