Ibuprom Zatoki Sprint 200 mg + 30 mg Kapsułki miękkie

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum

Dostępny od:

US Pharmacia Sp. z o.o.

Kod ATC:

M01AE51

INN (International Nazwa):

Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum

Dawkowanie:

200 mg + 30 mg

Forma farmaceutyczna:

Kapsułki miękkie

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289275; Zawartość opakowania: 20 kaps. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289282

Status autoryzacji:

2025-12-11

Ulotka dla pacjenta

Strona
1
z
8
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IBUPROM ZATOKI SPRINT
200 MG + 30 MG, KAPSUŁKI, MIĘKKIE
_(IBUPROFENUM + PSEUDOEPHEDRINI HYDROCHLORIDUM) _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.

Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ibuprom Zatoki Sprint i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ibuprom Zatoki Sprint
3.
Jak przyjmować lek Ibuprom Zatoki Sprint
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ibuprom Zatoki Sprint
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK IBUPROM ZATOKI SPRINT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ibuprom Zatoki Sprint stosuje się w celu złagodzenia objawów
związanych z przekrwieniem błony
śluzowej nosa lub zatokowym bólem głowy, gorączką oraz bólem
stawów i mięśni związanym z
przeziębieniem i grypą.
Lek ten zawiera ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ),
który wykazuje działanie
przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Kapsułki zawierają również
pseudoefedryny chlorowodorek,
substancję ułatwiającą oddychanie, która pomaga oczyścić
przewód nosowy oraz zmniejszyć
przekrwienie błony śluzowej nosa.
Lek ten należy stosować jedynie, jeśli występuje zablokowanie nosa
wraz z bólem głowy, bólem i (lub)
gorączką jednocześnie. Nie nal

Charakterystyka produktu

Strona
1
z
15
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IBUPROM ZATOKI SPRINT
, 200 mg + 30 mg, kapsułki, miękkie
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 kapsułka, miękka zawiera jako substancje czynne:
Ibuprofen (
_Ibuprofenum_
) 200 mg
Pseudoefedryny chlorowodorek (
_Pseudoephedrini hydrochloridum_
) 30 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każda kapsułka, miękka
zawiera 63 mg sorbitolu ciekłego,
częściowo odwodnionego oraz 21 mg potasu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki, miękkie.
Kapsułka miękka, żelatynowa, transparentna, koloru jasnożółtego
do jasnopomarańczowego, owalna, z
czarnym nadrukiem „IZS”. Zawartość kapsułki stanowi klarowna
ciecz barwy jasnopomarańczowej.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie doraźne w celu złagodzenia objawów grypy i
przeziębienia, takich jak ból i niedrożność
zatok obocznych nosa, nieżyt nosa (katar), ból głowy, gorączka,
bóle stawowo-mięśniowe.
Lek Ibuprom Zatoki Sprint należy stosować u dorosłych i dzieci w
wieku powyżej 12 lat.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Do podawania doustnego i do krótkotrwałego stosowania.
Ten złożony produkt leczniczy należy stosować tylko w przypadku,
gdy niezbędne jest działanie
pseudoefedryny chlorowodorku polegające na zmniejszeniu przekrwienia
błon śluzowych nosa oraz
przeciwbólowe i (lub) przeciwzapalne działanie ibuprofenu. Jeśli
przeważa jeden z objawów (występuje
pojedynczo albo przekrwienie błony śluzowej nosa lub ból głowy i
(lub) gorączka) bardziej korzystne
jest przeprowadzenie leczenia pojedynczą substancją.
Dorośli, osoby w podeszłym wieku, dzieci w wieku powyżej 12 lat
Działania niepożądane można ograniczyć, stosując najmniejszą
skuteczną dawkę przez najkrótszy okres
konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Jeśli objawy
utrzymują się, nasilają lub jeśli
produkt musi być stosowany dłużej niż 3 dni, pacjent powinien